法定代表人声明公正性声明质量方针与目标。正文部分公司简介质量手册的管理管理要求技术要求手册的页面形式版面般采用开版面或版面为便于修订，活页装订。刊头在每页文件上部加刊头，以便于控制和管理。内容包括公司名称文件名和文件编号修改状态版号发布日期页码等。手册的编制及审批手册编制程序手册的编制是在最高管理者的领导下，由公司质量负责人组织，各主要职能部门参加。检测有限公司质量手册文件编号第页共页第版第次修订质量手册的管理颁布日期年月日具体编制程序如下图质量手册编制程序手册的编制依据本手册依据检测和校准实验室能力认可范围实验室资质认定评审准则以及国家的有关法律法规的要求，结合本公司的实际编制而成，其内容包括检测和校准实验室能力认可范围实验室资质认定评审准则食品检验机构资质认定评审准则检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明手册的批准本手册是公司的受控文件，由最高管理者颁布执行。它是公司全面及时准确有效地贯彻执行国家有关检测活动的法律法规的纲领性文件，是公司质量体系文件中的最高层次的文件。手册管理的相关事宜均由质量负责人统负责，未经最高管理者批准，任何人不得将手册提供给公司以外的人员。质量手册的日常管理目的为保证手册的完整性权威性和有效性，本公司对手册的编制审批管理修订改版发放宣贯等实行统管理。手册持有者应妥善保管本手册，不得损坏丢失随意涂抹。手册持有者调离工作岗位时，应将手册交还，办理核收登记。职责总经理负责手册的批准。质量负责人负责组织手册的编写，并根据实施情况，提出对手册修订或改版的建议。提出手册编制任务批准发布编写手册文稿手册文稿复审手册文稿初审调查收集资料组成编写小组手册编制工作策划检测有限公司质量手册文件编号第页共页第版第次修订质量手册的管理颁布日期年月日质控室负责组织手册发放宣贯修订或改版等管理工作，并对手册负责解释。日常管理在手册使用期间，如有修改建议，各部门负责人应汇总意见，及时反馈给质量负责人质量手册必须每年至少进行次定期评审，通常由质量负责人在管理评审前组织对手册的适用性有效性进行评审，必要时应对手册予以修改。手册的发放使用与更改执行质量体系文件控制管理程序中的有关规定。质量手册的解释权归本公司最高管理者。质量控制室负责检测公司日常管理规章制度的整理修订更新工作，并完善检测公司制度的不足，使之更加科学合理协助领导对大型检测工作的组织实施，协调各科室之间工作，理顺横向关系，使之更加顺畅协助技术质量负责人做好检测公司的日常管理技术管理工作，承担技术质量负责人委托的部分职责负责组织建立健全在用仪器设备的计量检定档案，并按时进行计量检定负责实验室认可工作和计量认证工作认真贯彻有关检测质量管理的规定规范，保证检测质量负责制定年度质量控制工作计划并督促各部门贯彻执行，定期向公司有关领导汇报工作负责制定年度内审计划协助主管领导和质量负责人组织质量体系管理评审和内审协助质量负责人编写修改质量体系文件，并做好质量体系文件的宣贯等工作负责对本实验室检测人员进行质控考核，审查和统计质控数据，汇总质量控制情况定期或不定期检查检测人员分析过程中平行双样密码样加标回收等质量管理措施的执行情况，发现问题及时纠正，努力完善质控措施负责提出质控样品标准参考物质购置计划，负责制备和发放质控样品标准参考物质等检测有限公司质量手册文件编号第页共页第版第次修订组织颁布日期年月日负责检查检测过程中的检测布点采样移交化验分析等是否符合相关规范要求，检查各种记录填写是否正确，并填写质控检查表完成领导交办的其它任务。技术室负责实验室各种样品的仪器分析工作负责提出仪器设备购置计划，保证检测仪器设备适应检测工作的需要做好仪器设备的使用维护和管理，保证检测仪器设备处于正常工作状态配合质控室及时按照计量认证的要求完成仪器设备的检定和校准，并按照质量计划完成仪器设备的期间核查和人员比对承担环境检测食品安全安全生产职业卫生检测等相关的检测工作按照化验分析的时限要求，妥善保存处理样品并按时上报分析数据负责本部门化学药品玻璃器皿等分析用品的管理工作。负责组织管理体系文件的编制培训和运行质控室负责组织管理指导监督管理体系运行，负责对各部门质量活动的监控工作各部门负责人负责本部门按管理体系文件规定有效实施。管理体系为了保证检测工作符合科学求实客观公正高效服务精益求精的要求，公司建立并运行了符合实验室资质认定评审准则以及食品检验机构资质认定评审准则的质量管理体系。本公司的质量体系包括组织结构程序过程和资源等四部分。其中组织结构职责建立情况见本手册节，程序编制与建立情况详见程序文件。资源情况见本手册技术要求。本手册第二部分质量方针及目标阐明了公司质量方针目标和质量承诺。要求本公司所有与检测活动有关的人员，熟悉与之相关的质量文件，并在工作中执行这些政策和程序。本质量体系满足实验室资质认定评审准则以及食品检验机构资质认定评审准则中所述管理要求及技术要求中各要素的要求，并将其文件化。管理体系架构最高管理者应确保实验室正常运转，提供建立和实施管理体系以及持续改进其有效性的保障，确保客户的合理要求得到满足。管理体系文件由下述三个层次组成质量手册程序文件作业指导书和质量记录体系运行和各项作业所用的表格报告记录及质量计划。质量手册作为纲领性文件，描述了本公司的质量体系和组织机构，明确了本公司的质量方针目标，将实验室资质认定评审准则的全部要素转化为适合本公司自身情况的管理要求和技术工作要求。检测有限公司质量手册文件编号第页共页第版第次修订管理体系颁布日期年月日程序文件是质量手册的支持性文件，为使质量活动能满足要求而规定的途径，以确保所有过程受控。其内容包括目的范围职责程序相关文件等五个方面。公司共制订了个程序文件，目录见手册附件。各部门主管应采取措施，确保程序文件的有效贯彻执行。作业指导书和质量记录是质量体系的第三层文件，是技术作业文件。由质量活动的责任部门主管组织编写，报技术负责人审核批准后，发布实施。可分为以下四类有关仪器设备使用操作维护的规程有关样品处置管理和准备指令有关检测工作的细则其它与各部门相关的作业指导书。质量记录是质量体系运行有效和检测工作符合规定要求的证据，同时也是质量改进的依据质量计划是为专项或特殊工作规定的专门质量措施资源和活动顺序而制订的文件。程序文件和作业指导书对开展质量活动所需要的质量记录做出规定，执行人员应按规定做好质量记录。管理体系进行改进时，最高管理者应确保管理体系的有效性完整性科学性。检测有限公司质量手册文件编号第页共页第版第次修订文件控制颁布日期年月日概述体系文件包括内部的和来自外部的，诸如质量手册程序文件来往公文等。体系文件是质量体系建立的基础，因此，对质量体系文件资料控制的责任和权力控制工作的流程层次和唯性编号方法编写和审批发放更改领用保存归档和销毁以及对外来文件资料的控制均应做出具体规定。职责总经理负责本公司管理体系文件质量手册程序文件作业指导书的批准发布。质量负责人负责与质量活动有关的作业指导书总结报告，记录表格的批准发布。技术负责人负责与管理体系技术活动有关的计划文件作业指导书原始记录格式等批准发布。文件的批准与管理文件的批准凡作为质量体系组成部分分发给公司人员的所有文件，发布之前应根据文件的层次，分别由最高管理者或技术负责人审查批准。文件的管理本公司的体系文件由业务管理室负责管理。业务管理室负责质量手册程序文件标准和作业指导书及往来公文等文件的管理。文件的发放本公司的文件分为受控和非受控两大类，凡与质量体系运行紧密相关的文件资料均应受控。业务管理室应建立文件资料发放回收记录，登记分发号，并注明受控状态，以便于查阅追溯。对实验室有效运作起主要作用的所有作业场所，都能得到相应文件的受控版本，保证有关人员使用现行有效文件，防止使用无效和或作废文件。业务管理室应及时从所有使用处撤除无效或作废文件，并加盖作废印章，确保防止误用。出于法律或需要保存而保留的作废文件，应加盖作废保留印章，不需要保留的进行销毁。业务管理室应设专人负责公文的收发归档，严格按照相关规定办理管理整理立卷归档公文，严格遵守保密制度。公司制订的质量体系文件应有唯性标识。该标识应包括发布日期和或修订标识页码表示文件结束的标记和发布机构。检测有限公司质量手册文件编号第页共页第版第次修订文件控制颁布日期年月日文件的评审和修改质量体系文件必须每年至少进行次定期评审，以确保质量体系的符合性有效性充分性和适宜性，由质量负责人在管理评审前组织进行当实验室质量体系质量方针和目标发生变化或外部法律法规认可标准和相关的应用说明政策规则变更时，应及时修订相应体系文件，文件评审结果和更改结果作为管理评审的输入。除非另有特别指定，文件的修改应由原审查责任人进行审查和批准。被指定的人员应获得进行审查和批准所依据的有关背景资料。文件修改方式可以是整份换版换页局部修改划改手写修改等，修改前后的内容和修改方式应在文件修改申请单上说明。质量手册每份程序文件和每份作业指导书应附上修改记录单，以便追溯其修改状态。公司质量体系文件，通常不采用划改，如因特殊情况划改，则划改之处应有清晰标注签名缩写并标明日期。修订的文件应尽快发布。应在程序文件中规定如何更改和控制在计算机系统中的文件。相关文件质量体系文件控制管理程序记录的控制管理程序。检测有限公司质量手册文件编号第页共页第版第次修订要求标书和合同的评审颁布日期年月日概述公司的要求标书和合同评审控制程序中对合同的接收洽谈与沟通合同的分类和评审参加评审部门的评审内容评审结果审批合同的协调修订和通知非正