水平，增加雌激素水平，调节雌雄激素比例，抑制和表达，从而抑制前列腺组织生长和增殖。前列腺增生伴随微血管密度增加，是最重要的调节血管内皮分化的正向调控因子。夏荔芪胶囊可能通过降低前列腺组织表达水平，抑制前列腺新生血管形成。摘要目的基于网络药理学与相关度较高的靶点有等。盆腔氧化氮合酶氧化氮降低自主神经过度活动雄激素环境改变局部炎症等均可导致下尿路症状，肾上腺素能受体诱导的自主神经过度活动和雄激素刺激前列腺组织细胞生长是目前公认的主要发病机制。膀胱前列腺尿道分布着大量肾上腺素能受体，当受到压力刺激时，会引起平滑肌张力增加，导致尿道的阻力增加，加重膀胱出口囊治疗的主要途径。诱导细胞有丝分裂生长和转化，与前列腺癌卵巢癌等多种肿瘤的发生相关，阻断信号通路能抑制前列腺增生。是调节细胞凋亡的基因，在患者前列腺组织中呈高表达，。与细胞增殖分化密切相关，分为细胞外信号调节激酶，通路氨基末端富集分析利用软件对夏荔芪胶囊治疗的核心靶点进行基因本体，功能和京都基因与基因组百科全书，通路富集分析。背景数据库和基因集限定物种为，阈值设置为。药物成分靶点通路网络的构建利用构建药物成分靶点通路网络。分析结意义的通路，前条与相关度较高的通路如图所示，主要包括肿瘤炎症感染等。药物成分靶点通路网络如图所示。图频次排名前的核心靶点图核心靶点的分析图核心靶点的分析图药物成分靶点通路网络讨论夏荔芪胶囊由黄芪女贞子滑石夏枯草荔枝核琥珀肉桂关黄柏味药组成。夏荔芪胶囊治疗潜在靶点的获取利用软件，将上述得到的夏荔芪胶囊靶点与相关靶点映射，得到夏荔芪胶库和基因集限定物种为，阈值设置为。药物成分靶点通路网络的构建利用构建药物成分靶点通路网络。夏荔芪胶囊治疗潜在靶点的获取利用软件，将上述得到的夏荔芪胶囊靶点与相关靶点映射，得到夏荔芪胶囊治疗的潜在作用靶点。蛋白质蛋白质相互作用，网络的构建将潜在靶点长和转化，与前列腺癌卵巢癌等多种肿瘤的发生相关，阻断信号通路能抑制前列腺增生。是调节细胞凋亡的基因，在患者前列腺组织中呈高表达，。与细胞增殖分化密切相关，分为细胞外信号调节激酶，通路氨基末端激酶，通路平，增加雌激素水平，调节雌雄激素比例，抑制和表达，从而抑制前列腺组织生长和增殖。前列腺增生伴随微血管密度增加，是最重要的调节血管内皮分化的正向调控因子。夏荔芪胶囊可能通过降低前列腺组织表达水平，抑制前列腺新生血管形成。夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制泌尿外科论文。分析结果显示，夏荔芪胶囊可能通过对类固醇反应氧化应激和凋夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制泌尿外科论文囊治疗的潜在作用靶点。蛋白质蛋白质相互作用，网络的构建将潜在靶点导入平台，设置蛋白种类为结合分值为，构建夏荔芪胶囊治疗的网络。利用软件绘制网络，利用插件计算网络每个节点的度值，筛选夏荔芪胶囊治疗的核心靶络的构建分析得到具有显著意义的个生物过程，其中分子功能个，生物过程个，细胞组分个。前条分析结果如图所示，主要涉及类固醇反应氧化应激凋亡信号通路转导等过程。分析共得到条具有显经过度活动雄激素环境改变局部炎症等均可导致下尿路症状，肾上腺素能受体诱导的自主神经过度活动和雄激素刺激前列腺组织细胞生长是目前公认的主要发病机制。膀胱前列腺尿道分布着大量肾上腺素能受体，当受到压力刺激时，会引起平滑肌张力增加，导致尿道的阻力增加，加重膀胱出口梗阻症状。夏荔芪胶囊可能通过抑制活性，舒张尿道平滑肌张力，减轻膀胱颈及尿道内压力，从而导入平台，设置蛋白种类为结合分值为，构建夏荔芪胶囊治疗的网络。利用软件绘制网络，利用插件计算网络每个节点的度值，筛选夏荔芪胶囊治疗的核心靶点。夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制泌尿外科论文。图核心靶点的网络功能通路富集分析及药物成分靶点通路网和通路。患者前列腺上皮和基质组织中呈高表达，。表明夏荔芪胶囊可能通过调节前列腺组织细胞生长增殖和凋亡，从而抑制前列腺增生。富集分析利用软件对夏荔芪胶囊治疗的核心靶点进行基因本体，功能和京都基因与基因组百科全书，通路富集分析。背景数信号通路的调节发挥治疗的作用。结合分析结果，磷脂酰肌醇激酶，蛋白激酶，信号通路信号通路和丝裂原活化蛋白激酶，信号通路可能是夏荔芪胶囊治疗的主要途径。诱导细胞有丝分裂生缓解排尿症状。雄激素睾酮被前列腺基质细胞和前列腺上皮细胞中的还原酶抑制剂转化为更活跃的，和结合的亲和力更强，可通过激活表达直接或间接诱导前列腺基质细胞增殖和上皮细胞生长。研究发现，表达缺陷的人群不会出现前列腺增生。夏荔芪胶囊可能通过抑制前列腺组织中活性，抑制睾酮向转化，并作用于和，降低血清前列腺组织中睾酮和水夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制泌尿外科论文复方治疗疾病的多成分多靶点多通路的特点，本研究利用网络药理学方法，探究夏荔芪胶囊活性成分与靶点的相互作用，为后续夏荔芪胶囊治疗的作用机制提供参考。黄连碱具有较强的抗菌抗炎作用，可通过抑制局部炎症反应，从而抑制前列腺增生。夏荔芪胶囊治疗的网络显示，与相关度较高的靶点有等。盆腔氧化氮合酶氧化氮降低自主列腺细胞凋亡，从而治疗良性前列腺增生。关键词夏荔芪胶囊泌尿外科网络药理学良性前列腺增生雄激素受体良性前列腺增生，是中老年男性的常见病之，属于中医精癃癃闭范畴，其病机为焦失司膀胱气化不利。随着我国老年化趋势加剧，发病率逐年升高。激素内分泌生长因子细胞凋亡胚胎唤醒等学说是目前较公认的发病机制，临床列腺增生的潜在靶点个，与调节类固醇反应氧化应激反应和凋亡信号通路等相关，相关度较高的靶点为型肾上腺素能受体还原酶，雄激素受体，血管内皮生长因子探讨夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制。方法通过查询中药系统药理学数据库与分析平台数据库获取夏荔芪胶囊的活性成分及作用靶点，通过中医药综合数据库获取治疗良性前列腺增生的作用靶点，利用软件获取药物和疾病共有靶点利用平台对共有靶点构建蛋白质蛋白质相互作用梗阻症状。夏荔芪胶囊可能通过抑制活性，舒张尿道平滑肌张力，减轻膀胱颈及尿道内压力，从而缓解排尿症状。雄激素睾酮被前列腺基质细胞和前列腺上皮细胞中的还原酶抑制剂转化为更活跃的，和结合的亲和力更强，可通过激活表达直接或间接诱导前列腺基质细胞增殖和上皮细胞生长。研究发现，表达缺陷的人群不会出现前列腺增生。夏荔芪胶囊可能通过抑制前列腺酶，通路和通路。患者前列腺上皮和基质组织中呈高表达，。表明夏荔芪胶囊可能通过调节前列腺组织细胞生长增殖和凋亡，从而抑制前列腺增生。夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生的作用机制泌尿外科论文。黄连碱具有较强的抗菌抗炎作用，可通过抑制局部炎症反应，从而抑制前列腺增生。夏荔芪胶囊治疗的网络显示，结果显示，夏荔芪胶囊可能通过对类固醇反应氧化应激和凋亡信号通路的调节发挥治疗的作用。结合分析结果，磷脂酰肌醇激酶，蛋白激酶，信号通路信号通路和丝裂原活化蛋白激酶，信号通路可能是夏荔芪胶