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西南鬼灯檠UPLC-ECD指纹图谱建立(药物分析论文)

鬼灯檠根茎中含有多种成分,如岩白菜素槲皮素山柰酚等黄酮类成分,。其中岩白菜素又称虎耳草素,具有镇咳化痰的功效,在临床上多用于慢性支气管炎等呼吸道系统疾病的治疗,除此之外还具有活血调经及祛风除湿的作西南鬼灯檠指纹图谱建立药物分析论文,以乙腈柠檬酸缓冲盐溶液,为流动相梯度洗脱,体积流量为,检测电压为,柱温为,进样量为。以批西南鬼灯檠中药材样品绘制指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统版进行相似度评价,确定样品之间的共有峰,并采用和软件对样品数据进行聚类分析和主成分分析。结果批西南鬼灯檠中药材的分多采用荧光检测或者紫外检测器,使用测定并未见报道,。以岩白菜素为代表的酚类化合物是西南鬼灯檠的主要活性成分,相较于现有的检测方法,超高效液相色谱联合电化学检测器更加灵敏准确,且减少了检测时间,降低了分析成本。本研究采用建立了不同产地西南鬼灯檠药材的指纹图谱,并对不同产地的西南鬼灯檠样品进行聚类分析和主成分分析,找寻样品间的地区分中药的真伪与优劣,将样品指纹图谱与建立起来的对照指纹图谱进行相似性比较,从而对药品质量进行评价和控制。超高效液相色谱借助于高效液相色谱的理论及原理,涵盖了小颗粒填料以非常低的系统体积及快速检测手段等全新技术,增加了分析的通量灵敏度及色谱峰容量,与相比,它缩短了分析时间减少了溶剂用量,同时降低了分析成本。采用绘制中药材结果与分析指纹图谱的生成与相似度共有峰相关性分析指纹图谱的生成分别取批药材样品粉末,按项下方法制备供试品溶液,再按项下色谱条件进样测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统版软件对批药材样品的图谱进行分析,将批药材样品图按顺序导入,选定号样品作为参照图谱见图,采用中位数法,时间窗设为,样品图经多点校正后,开始进行色谱峰的匹配,生成西南鬼灯檠甲醇,间隔不同超声提取时间和提取料液比∶∶∶∶∶∶对提取效率的影响。结果表明,在甲醇作为提取溶剂,料液比为∶,超声提取时间为的条件下,西南鬼灯檠样品中的化学成分的提取效率最高,色谱峰最多且总峰面积最大。因此选用该条件作为试验中的样品提取条件。稳定性试验取项下供试品溶液,室温下放置后按项下色谱条件进样测定,记录各共有峰的相对保留时间和相对品的相似度在以上。西南鬼灯檠指纹图谱建立药物分析论文。稳定性试验取项下供试品溶液,室温下放置后按项下色谱条件进样测定,记录各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果个共有峰相对保留时间的值在,相对峰面积的值在,表明仪器稳定性良好。重复性试验取样品粉末份,精密称定,按项下方法制备供试品溶液,再按项下色谱条件进样测定,记录各共研究,期望能够发现不同产地的西南鬼灯檠药材中活性成分的含量差异,为更加全面地评价西南鬼灯檠药材质量提供方法,为西南鬼灯檠药材资源的开发和利用提供数据参考。结果与分析指纹图谱的生成与相似度共有峰相关性分析指纹图谱的生成分别取批药材样品粉末,按项下方法制备供试品溶液,再按项下色谱条件进样测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统版软件对批药材样品的图谱进行,有效弥补了常规耗时较长的缺点。电化学检测器,是测量物质的电信号变化,可选择性地检测具有氧化还原性质的化合物,如带有硝基巯基酚羟基等基团的有机化合物。近几年关于西南鬼灯檠成分含量研究比较少,且测定成分单,也并未进行不同产地西南鬼灯檠的成分比较与质量分析,使用液相方法测定其成分多采用荧光检测或者紫外检测器西南鬼灯檠指纹图谱建立药物分析论文峰面积。结果个共有峰相对保留时间的值在,相对峰面积的值在,表明仪器稳定性良好。重复性试验取样品粉末份,精密称定,按项下方法制备供试品溶液,再按项下色谱条件进样测定,记录各共有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果个共有峰相对保留时间的值在,相对峰面积的值在,表明本方法重复性良好。西南鬼灯檠指纹图谱建立药物分析论文进行聚类分析,使用数据统计软件,采用系统聚类法,聚类方法为组间联接法,聚类距离为平方欧式距离为对样品进行分类,结果如图所示,可将批样品分成两大类。编号为号样品可聚类成第大类,其中号样品,号样品各自聚成小类。号样品与号样品各自聚成小类,与号样品聚类成第大类,样品间关系较近。讨论提取条件的优化试验分别考察了不同提取溶剂体积分数痰的功效,在临床上多用于慢性支气管炎等呼吸道系统疾病的治疗,除此之外还具有活血调经及祛风除湿的作用,对跌打损伤骨折风湿性关节炎月经不调刀伤出血等疾病疗效颇佳。现代药理学研究表明,西南鬼灯檠的提取物中具有抗氧化抗心律失常肝保护抗炎抑制免疫作用的功效。指纹图谱是以系统的化学成分研究和药理学研究为依托,以系统的较强的选择性来特征性地区分中药的真伪与优劣,将样品有峰的相对保留时间和相对峰面积。结果个共有峰相对保留时间的值在,相对峰面积的值在,表明本方法重复性良好。表批药材样品相似度评价结果表批药材样品图谱共有峰的相对峰面积及其图批药材样品主成分因子得分散点图表个主成分因子的特征固有值和方差贡献率主成分分析将批西南鬼灯檠药材样品的主要成分进行提取分析之后,继续将批西南鬼灯檠药材样品分析,将批药材样品图按顺序导入,选定号样品作为参照图谱见图,采用中位数法,时间窗设为,样品图经多点校正后,开始进行色谱峰的匹配,生成西南鬼灯檠的指纹图谱,详见图。图西南鬼灯檠的超高效液相色谱图相似度分析采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统版,以药材样品的对照指纹图谱为参照,进行整体相似度评价,结果见表,批药材样品相似度在,且大部分样,使用测定并未见报道,。以岩白菜素为代表的酚类化合物是西南鬼灯檠的主要活性成分,相较于现有的检测方法,超高效液相色谱联合电化学检测器更加灵敏准确,且减少了检测时间,降低了分析成本。本研究采用建立了不同产地西南鬼灯檠药材的指纹图谱,并对不同产地的西南鬼灯檠样品进行聚类分析和主成分分析,找寻样品间的差异并分析其中的原因。通过以上指纹图谱与建立起来的对照指纹图谱进行相似性比较,从而对药品质量进行评价和控制。超高效液相色谱借助于高效液相色谱的理论及原理,涵盖了小颗粒填料以非常低的系统体积及快速检测手段等全新技术,增加了分析的通量灵敏度及色谱峰容量,与相比,它缩短了分析时间减少了溶剂用量,同时降低了分析成本。采用绘制中药材指纹图谱可以大幅度缩短分析时间西南鬼灯檠指纹图谱建立药物分析论文的质量评价提供参考。关键词指纹图谱聚类分析西南鬼灯檠超高效液相色谱法西南鬼灯檠,为虎耳草科植物的干燥根茎,俗称为岩陀,分布于云南贵州川等地,是白族苗族及傈族等民族常用的特色药材,白族人称为散药,傈族人称为埃陀。西南鬼灯檠根茎中含有多种成分,如岩白菜素槲皮素山柰酚等黄酮类成分,。其中岩白菜素又称虎耳草素,具有镇咳化析,为其质量控制和药物评价提供科学依据。方法采用色谱柱,以乙腈柠檬酸缓冲盐溶液,为流动相梯度洗脱,体积流量为,检测电压为,柱温为,进样量为。以批西南鬼灯檠中药材样品绘制指纹图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统版进行相似度评价,确定样用,对跌打损伤骨折风湿性关节炎月经不调刀伤出血等疾病疗效颇佳。现代药理学研究表明,西南鬼灯檠的提取物中具有抗氧化抗心律失常肝保护抗炎抑制免疫作用的功效。方法色谱条件色谱柱以乙腈柠檬酸缓冲盐溶液,为流动相,梯度洗脱,洗脱程序为图谱有个共有峰,共指认出个成分,分别为没食子酸岩白菜素表儿茶素没食子酸酯。各样品间相似度在,表明批药材样品之间有定的相似性。聚类分析与主成分分析均将批样品分为两大类。经主成分分析,特征固有值且的主要成分有个,其累积方差贡献率为。结论该方法可为西南鬼灯檠药材的质量评价提供参考。关键词指纹图谱聚类分析西南鬼灯檠超高效液相色谱法西南鬼灯檠差异并分析其中的原因。通过以上研究,期望能够发现不同产地的西南鬼灯檠药材中活性成分的含量差异,为更加全面地评价西南鬼灯檠药材质量提供方法,为西南鬼灯檠药材资源的开发和利用提供数据参考。摘要目的建立西南鬼灯檠中药材的指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为其质量控制和药物评价提供科学依据。方法采用色谱柱指纹图谱可以大幅度缩短分析时间,有效弥补了常规耗时较长的缺点。电化学检测器,是测量物质的电信号变化,可选择性地检测具有氧化还原性质的化合物,如带有硝基巯基酚羟基等基团的有机化合物。近几年关于西南鬼灯檠成分含量研究比较少,且测定成分单,也并未进行不同产地西南鬼灯檠的成分比较与质量分析,使用液相方法测定其成檠的指纹图谱,详见图。图西南鬼灯檠的超高效液相色谱图相似度分析采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统版,以药材样品的对照指纹图谱为参照,进行整体相似度评价,结果见表,批药材样品相似度在,且大部分样品的相似度在以上。西南鬼灯檠指纹图谱建立药物分析论文。指纹图谱是以系统的化学成分研究和药理学研究为依托,以系统的较强的选择性来特征性

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