程后期出现恶性胸腔积液，。肺癌伴恶性胸腔积液患者预期寿命短，对该类患者临床通常采用胸腔引流术，然后胸腔内注射如博来霉素顺铂等化疗药物或其他免疫药物治疗，可使患者的胸膜粘连，胸膜腔消失，阻止恶性胸腔积液的复发但此种方法具有显著的血液学毒性和消化道不适症状，患者生活质量较差，且反复多次引流穿刺，容易引起多房型包裹性积液，后复发率高。包玉花通过分析宣肺逐饮方组成药物的药理学发现，该饮方中的猪苓等可以通过下调肿瘤细胞免疫抑制来控制肺癌细胞华，黄传君，等胸腔积液中环氧化酶与血管内皮生长因子的表达及临床意义中华临床医师杂志电子版，欧阳海萍，陈豫钦，卢文菊，等水通道蛋白与肺部疾病的关系中华结核和呼吸杂志，刘素艳，毛晓江，单冰菊，等华蟾素联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察中国煤炭工业医学杂志，李志虎，杨燕，张莲兴吉西他滨或培美曲塞静脉化疗联合顺铂胸腔灌注在非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液中的应用研究癌症进展郭守俊，谢传华，黄萍，等靶向调控对非小细胞肺癌细胞化疗敏感性的调控作用天津医药，卢杉杉，钱自明，颜辉，姚飞，王猛宣肺逐饮方对肺癌恶性胸腔积液模型小鼠胸膜粘连通路及表达的影响解放军医药杂志，。宣肺逐饮方用于肺癌恶性胸腔积液小鼠模型对胸膜粘连宣肺逐饮方用于肺癌恶性胸腔积液小鼠模型对胸膜粘连通路及表达的影响肿瘤科职称论文和相对蛋白表达水平与顺铂组相近。提示宣肺逐饮方可能通过抑制信号通路的激活，来下调表达，从而达到治疗肺癌恶性胸腔积液的目的。综上所述，宣肺逐饮方能显著减少肺癌恶性胸腔积液模型小鼠的积液量，改善小鼠胸膜的粘连，减少小鼠肺组织中和和相对蛋白表达水平。本研究为宣肺逐饮方临床用于肺癌恶性胸腔积液的治疗提供了实验依据，其作用的分子机制可能与抑制途径的激活，降低表达有关。参考文献许昆鹏，王优优，齐静，等局限期小细胞肺癌合并胸水临床特点及预后因素分析中国肺癌杂志，谢军平，彭赖水，徐慧，等蛋白在肺癌胸腔积液中的表达及其评估晚期肺癌预后的价值实用医学杂志，李新权，刘子玲，商冠宁胸腔循环热灌注说明逐饮方可能是种较为理想的姑息治疗中药。本研究结果同时显示，与对照组比较，模型组胸腔积液量显著增多与模型组比较，顺铂组和宣肺逐饮方低高剂量组胸腔积液量显著减少宣肺逐饮方低剂量组胸腔积液量多于顺铂组，但宣肺逐饮方高剂量组胸腔积液量与顺铂组比较差异无统计学意义。这与既往研究结果致说明宣肺逐饮方能显著减少肺癌伴恶性胸腔积液小鼠模型胸腔积液量，且高剂量宣肺逐饮方疗效与顺铂相近。可促进肿瘤坏死因子表达，而诱导的激活可以上调血管内皮生长因子的表达。能够促进肿瘤血管生成并增加血管通透性，从而导致肺癌伴恶性胸腔积液的发展，。是肺部主要的水通道蛋白，也是重要的抑癌因子，降低在壁层胸膜中的表达，可促进胸对照组比较，模型组肺和相对蛋白表达水平增多与模型组比较，顺铂组和宣肺逐饮方低高剂量组肺和相对蛋白表达水平显著减少且宣肺逐饮方低剂量组肺和相对蛋白表达水平多于顺铂组和高剂量组。宣肺逐饮方高剂量组肺和相对蛋白表达水平与顺铂组比较差异无统计学意义。见表图。表组小鼠肺和相对蛋白表达水平比较图组小鼠肺相对蛋白表达水平讨论的肺癌患者因胸膜转移而出现恶性胸腔积液，严重影响了其生活质量，使生存期缩短，。宣肺逐饮方具有发汗利水攻逐的功效并能兼顾健脾不伤正。现代药理学研究认为，宣肺逐饮方可以在免疫调节利尿止咳平喘和控制肺癌细胞等方面发挥作用。研究表明，宣肺逐饮方可以通过剂分组造模及给药方法将只小鼠随机分为对照组模型组顺铂组和宣肺逐饮方低高剂量组，每组只。对照组无任何处理，其余组小鼠用乙醚麻醉后，对右侧胸壁的皮肤进行消毒处理，在胸骨柄右侧行长约的纵行切口，在不损伤肋间肌的前提下，通过胸膜注射的肺癌细胞悬浮液，针刺深度，避免刺穿内脏胸膜或肺，注射后缝合切口。肺癌细胞注射后，顺铂组给予顺铂注射液预实验求出顺铂对肺癌恶性胸腔积液模型小鼠的半数致死浓度为，以为有效剂量腹腔注射。按照参考文献的方法，预实验求出宣肺逐饮方对肺癌恶性胸腔积液模型小鼠的半数致死浓度为，以为高低剂量，生药终浓度分别为，灌胃体积，因此宣肺逐饮方低高组分别给予灌胃宣肺逐饮方重悬于培养基，配置成终浓度为细胞用于实验。采用进行，按照制造商的规程以试剂提取总，使用反转录酶产生第链使用试剂盒在型荧光定量仪上进行。引物序列如下正向，反向。正向，反向。肌动蛋白正向，反向。宣肺逐饮方用于肺癌恶性胸腔积液小鼠模型对胸膜粘连通路及表达的影响素联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察中国煤炭工业医学杂志，李志虎，杨燕，张莲兴吉西他滨或培美曲塞静脉化疗联合顺铂胸腔灌注在非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液中的应用研究癌症进展郭守俊，谢传华，黄萍，等靶向调控对非小细胞肺癌细胞化疗敏感性的调控作用天津医药，卢杉杉，钱自明，颜辉，姚飞，王猛宣肺逐饮方对肺癌恶性胸腔积液模型小鼠胸膜粘连通路及表达的影响解放军医药杂志，。宣肺逐饮方用于肺癌恶性胸腔积液小鼠模型对胸膜粘连通路及表达的影响肿瘤科职称论文。分组造模及给药方法将只小鼠随机分为对照组模型组顺铂组和宣肺逐饮方低高剂量组，每组只。对照组无任何处理，其余组小鼠用乙醚麻醉后，对右侧胸壁的皮肤进行消毒处理积液量，改善小鼠胸膜的粘连，减少小鼠肺组织中和和相对蛋白表达水平。本研究为宣肺逐饮方临床用于肺癌恶性胸腔积液的治疗提供了实验依据，其作用的分子机制可能与抑制途径的激活，降低表达有关。参考文献许昆鹏，王优优，齐静，等局限期小细胞肺癌合并胸水临床特点及预后因素分析中国肺癌杂志，谢军平，彭赖水，徐慧，等蛋白在肺癌胸腔积液中的表达及其评估晚期肺癌预后的价值实用医学杂志，李新权，刘子玲，商冠宁胸腔循环热灌注化疗治疗非小细胞肺癌胸腔积液疗效观察中华实用诊断与治疗杂志，陈飞，杨宏山，程丹，等金港榄香烯脂质体注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的临床研究实用癌症杂志，包玉花宣肺逐饮方联合胸腔灌注顺铂治疗铂组，但宣肺逐饮方高剂量组胸腔积液量与顺铂组比较差异无统计学意义。这与既往研究结果致说明宣肺逐饮方能显著减少肺癌伴恶性胸腔积液小鼠模型胸腔积液量，且高剂量宣肺逐饮方疗效与顺铂相近。可促进肿瘤坏死因子表达，而诱导的激活可以上调血管内皮生长因子的表达。能够促进肿瘤血管生成并增加血管通透性，从而导致肺癌伴恶性胸腔积液的发展，。是肺部主要的水通道蛋白，也是重要的抑癌因子，降低在壁层胸膜中的表达，可促进胸腔积液吸收，减少胸腔积液过度过滤，进而消除积液。通路作为上游分子在星形胶质细胞上直接调控其表达，在脑出血模型和原代星形胶质细胞中证实通过通路可上调表达，影响脑水肿，抑制宣肺逐饮方用于肺癌恶性胸腔积液小鼠模型对胸膜粘连通路及表达的影响肿瘤科职称论文肿瘤科职称论文。仪器型全自动病理冰冻切片机深圳市汇沃科技有限公司扩增仪美国公司倒置显微镜日本奥林巴斯公司凝胶成像仪垂直电泳仪型荧光定量仪美国公司公司公司西门子层螺旋机德国公司。方法小鼠肺癌细胞培养将肺癌细胞放在含有青霉素链霉素的培养基，条件下温育，每隔天将处于对数生长期的小鼠肺癌细胞进行传代，以胰蛋白酶消化对数生长期良好的细胞，用平衡盐溶液洗涤后将细胞重悬于培养基，配置成终浓度为细胞用于实散在整个顶叶胸膜及纵隔表面的转移性结节时表明成功建立肺癌伴恶性胸腔积液模型。仪器型全自动病理冰冻切片机深圳市汇沃科技有限公司扩增仪美国公司倒置显微镜日本奥林巴斯公司凝胶成像仪垂直电泳仪型荧光定量仪美国公司公司公司西门子层螺旋机德国公司。方法小鼠肺癌细胞培养将肺癌细胞放在含有青霉素链霉素的培养基，条件下温育，每隔天将处于对数生长期的小鼠肺癌细胞进行传代，以胰蛋白酶消化对数生长期良好的细胞，用平衡盐溶液洗涤后将细胞于顺铂组和高剂量组。宣肺逐饮方高剂量组肺和相对蛋白表达水平与顺铂组比较差异无统计学意义。见表图。表组小鼠肺和相对蛋白表达水平比较图组小鼠肺相对蛋白表达水平讨论的肺癌患者因胸膜转移而出现恶性胸腔积液，严重影响了其生活质量，使生存期缩短，。宣肺逐饮方具有发汗利水攻逐的功效并能兼顾健脾不伤正。现代药理学研究认为，宣肺逐饮方可以在免疫调节利尿止咳平喘和控制肺癌细胞等方面发挥作用。研究表明，宣肺逐饮方可以通过剂量依赖性方式抑制细胞周期阻滞，从而抑制肺癌细胞的增殖。用宣肺消水方式处理肺癌伴恶性胸腔积液小鼠模型，可将小鼠血性的胸腔积液颜色转换为浅黄色，表明宣肺消水具有抗血管生成的作用。宣肺逐饮方中的葶，在胸骨柄右侧行长约的纵行切口，在不损伤肋间肌的前提下，通过胸膜注射的肺癌细胞悬浮液，针刺深度，避免刺穿内脏胸膜或肺，注射后缝合切口。肺癌细胞注射后，顺铂组给予顺铂注射液预实验求出顺铂对肺癌恶性胸腔积液模型小鼠的半数致死浓度为，以为有效剂量腹腔注射。按照参考文献的方法，预实验求出宣肺逐饮方对肺癌恶性胸腔积液模型小鼠的半数致死浓度为，以为高低剂量，生药终浓度分别为，灌胃体积，因此宣肺逐饮方低高组分别给予灌胃宣肺逐饮方，。对照组和模型组给予生理盐水灌胃，。