路的些关键因子而起到治疗心肌梗死的作用。系统系统的复杂网络的作用关系已经成为了中药复方与疾病之间的相互作用模式，而网络药理学则能够更宏观更全面的去诠释药物对复杂疾病的生物作用，为中药复方疾病作用机制的研究奠定理论基础，也为中药复方作用于疾病的深入研究提供更具创新的思路和技术手段。总之，本研究利用网络药理学研究加味丹参饮对心肌梗死的作用，从整体上预测了加味丹参饮治疗心肌梗死的作用机制，从多药物多成分多靶点多途径的整体协同作用方面进行了初步诠释，也可为对加味丹参饮深入机制研究提供定的表加味丹参有效成分汇总表心肌梗死疾病靶点的筛选以为关键词，从人类表型本体数据库中进行搜索，收集该数据库与心肌梗死有关的基因共个，从人类孟德尔遗传数据库中搜索可得个靶基因。将两个数据库得来的靶点基因进行合并，并删掉个重复值，最终得到个可能与心肌梗死相关的靶点。复方加味丹参饮中关键靶标的筛选将有效成分靶标与疾病靶标合并，剔除掉重复值即得个靶标。把个靶标导入至数据库中，在选项里设臵为，以获得高臵信度的靶点相互作用数据。把高臵信度的靶点互作数据导入软件，筛选出值大于的关键互作靶点个。因化合物与疾病存在个交集靶点，考虑到交集靶点在预测加味丹参饮对心肌梗死机制研究的重要性，故把这个交物的毒副作用，。体内实验研究表明，加味丹参饮预处理对损伤的心肌具有显著的延迟保护作用。同样地，该复方还能够降低缺血心肌大鼠血浆中的炎症因子水平，降低血小板黏附率及血浆黏度，扩张冠状动脉增加冠状动脉血流，减轻心力衰竭的损伤程度。治疗心肌梗死的加味丹参饮网络药理学分析心血管内科论文。生物过程和代谢通路分析将在项下筛选得到的关键节点，利用数据库将值设臵为进行生物过程和代谢通路分析。在分析中按照值大小排序，分别在生物过程细胞组成分子功能项中选取排名前数据进行分析。而分析的选取原则是以值为标准。结果加味丹参饮主要有效成分与靶点预测根据，为标准，从中共筛选到加味丹参饮测根据，为标准，从中共筛选到加味丹参饮中的有效化学成分个。其中丹参有个化合物符合该标准，主要包括丹参酮丹酚酸和芳香醛等。但查阅文献和药典发现，活性很高的丹酚酸和丹酚酸却不包括在查找的有效成分当中，原因可能是丹酚酸丹酚酸的和不能同时满足标准，因此系统自动把者剔除掉。但鉴于丹酚酸与丹酚酸不仅是药典规定的药效成分，而且在心血管疾病应用中有着良好的疗效，故把两个化合物考虑在内，即丹参共以个化合物纳入后续研究中。同样的条件下筛选其他药物的有效成分，得檀香有个，川芎个，当归个，红花个，生地黄个，赤芍个有效成分，主要包括黄酮甾醇苯丙素类。将复方中所包含的个相同有效成分剔除，最终得加味丹参饮的有效成分为个。然后在项条件下进行靶点检索，删除靶点重复值后，共存在成分对应靶点个。加味丹参饮中个化学成分词，从人类表型本体数据库中进行搜索，收集该数据库与心肌梗死有关的基因共个，从人类孟德尔遗传数据库中搜索可得个靶基因。将两个数据库得来的靶点基因进行合并，并删掉个重复值，最终得到个可能与心靶点输入至通用蛋白质数据库中，以校正靶点基因的名称。已有研究证实能够作为加味丹参饮调控的个潜在靶标，该方能够促进骨髓间充质干细胞的分泌。大量研究证实，丹参水溶性成分如丹酚酸，与脂溶性成分如丹参酮均能改善心肌梗死边缘区的表达，以促进血管再生，。是非受体型酪氨酸蛋白激酶家族的种，通常与转录激活蛋白构成经典信号通路，参与机体免疫调节，细胞增殖分化等进程。姚橘泉得出了加味代谢通路分析结果表明，加味丹参饮治疗心肌梗死可能涉及到等信号通路，参与细胞增殖细胞调亡氧化应激炎症反应自噬等生物过程。在协调生物体代谢和能量中起着重要作用。可以与哺乳动物相互作用。当激活时，通过磷酸化抑制使自噬增强，这是条自噬的经典信号通路轴。有研究表明，丹参酮可以通过介导的自噬通路来减轻抗癌药物对心肌细胞带来的损伤。信号通路与诸多细胞因子如白细胞介素心肌营养素干扰素及蛋白偶联受体的配体血管紧张素等息息相关，参与着多种对心脏损伤的反应，如心肌梗死缺血预处理心肌肥大等。相关研究表明，加味丹参饮可通过通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤起到保护作用。加味丹参饮是黄治疗心肌梗死的加味丹参饮网络药理学分析心血管内科论文大鼠发病中的作用及其对κ表达的影响泰安泰山医学院，曹慧敏，宋囡，张妮，等丹参酮通过信号通路调控自噬抗内皮细胞氧化应激损伤研究北京中医药大学学报，石雨荷，谭洋，陈聪，朱香梅，童巧珍，裴刚加味丹参饮治疗心肌梗死的网络药理学研究药物评价研究，基金国家自然科学基金青年项目湖南省中医药科研项目计划重点项目湖南省自然科学基金面上项目中医内科学省部级共建教育部重点实验室开放基金湖南省教育厅科学研究优秀青年项目湖南省自然科学基金青年项目湖南省中医药科研计划项目中医内科学省部共建教育部重点实验室开放基金重点项目湖南省自然科学基金青年基金项目。治疗心肌梗死的加味丹参饮网络药理学分析心血管内科论文。已有研究证实能够作为加味丹参饮调控疗经验初探中西医结合心脑血管病杂志，何跃东加味丹参饮联合西药对冠心病心绞痛心血瘀阻证患者的疗效及不良反应观察河南医学研究，唐梅森，黄政德，向忠军，等加味丹参饮联合西药治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证例疗效观察中医杂志，黄春祯，梁映萍加味丹参饮联合西药治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的疗效观察中医临床研究，廖朝辉，薛兴海加味丹参饮联合常规西药治疗冠心病心绞痛临床效果及安全性的分析中西医结合心脑血管病杂志，陈辉，黄政德不同剂量加味丹参饮预处理对缺血再灌注损伤大鼠超敏反应蛋白的影响湖南中医杂志，王世龙，林原，唐泽耀丹参及其丹酚酸在骨髓间充质干细胞定向心肌细胞分化治疗心肌梗死中的研究进展中国中西医结合杂志，许佳慧隐丹参酮与丹参酚酸类化合物的心肌保护作用及对的调节作用郑州郑州大学，朴哲浩，王天娇，敏等发现丹参酮对预防动脉粥样硬化有着良好的效果，可能机制是通过调控信号通路促进自噬而发挥作用。综上所述，从网络药理学角度去预测复方治疗疾病的潜在分子机制具有定科学性与可信度。预测加味丹参饮的有效成分可能作用于上述信号通肌梗排序在第位的定义为第申请人，排名在后的定义为联合申请人，者分别是药智数据库企业名称和企业名称含联合申创新发展。在药品注册领域，研发主体是新药研发者，又是直接的申请人或其密切合作方。因而，新药注册申请的情况能够较好地反映新药研发现状，而申请人的现状也很大程度反映了中药新药研发主体的发展状态。年版办法中相关配套文件中药注册管理补充规定首次提出了中药新药研制应当突出中医药特色，在引导中药新药研发和行业发展中发挥重要作用。虽然年版办法已于年月日被取代，但其反映了我国中药新药研制技术领域发展的重要时期。本文系统分析这时期中药新药注册申请人的相关数据，以期从申请人的视角，研究我国中药新药研发主体的现状和特点，为同行和有药品注册申请人视角下中药新药研发主体现状药品论文人，相较作为独立申请人，大多表现为批准率升高或变化不大，以经营企业上升最明显，其次为研发企业高等院校和生产企业作为联合申请人，除综合类企业和生产企业的批准率相较独立申请时上升，其余均下降，以医疗机构降幅最大，从降至值得注意的是，唯家省级科技成果转化中心参与的件申请，均获得批准。表年我国中药新药注册申请的申请人组成表年各类申请人中药新药申请的受理和批准情况进步将中药新药注册申请细分为和这个阶段，结果见表。可见，在阶段，独立申请人大多为综合类企业，涉及少数研发和生产企业，无经营企业，科映了中药新药研发主体的发展状态。年版办法中相关配套文件中药注册管理补充规定首次提出了中药新药研制应当突出中医药特色，在引导中药新药研发和行业发展中发挥重要作用。虽然年版办法已于年月日被取代，但其反映了我国中药新药研制技术领域发展的重要时期。本文系统分析这时期中药新药注册申请人的相关数据，以期从申请人的视角，研究我国中药新药研发主体的现状和特点，为同行和有关部门提供参考。药品注册申请人视角下中药新药研发主体现状药品论文。各类型申请人相关中药新药申请的受理与批准情况如表所示，总体而言，各类申请人在独立申请和联，和生产申请新药上市申请。检索国家药品监督管理局，药品数据库和药品审评中心，网站药智和米内网商业数据库等，结合谷歌百度等搜索引擎，以受理号计，系统收集年月日年月日受理的中药新药注册申请相关数据。排除不相关数据后，共计件，包含件由个机构提出的表年中药新药申请件数排名前省市各类型申请人的构成情况各类研发主体的中药新药申请及审评审批情况本文将中药新药申请细分为和这个阶段分析，在独立申请中，以综合类企业研发企业等的申请占主导地位，科研院所高等院校和医疗机构以为主，极少。在联合申请中，综合类企业相较独立申请时降至较低水平，科研院所和高等院校参与和的申请均明显增多。出现上述现象的原因，仍可能主要与我国早期的生产与上市许可捆绑式的注册模式有关，本文项关于研发效率和批准率的结果，也进步验证了这种模式的弊端。独立申请中研发效率计，可定程度上证实该促进作用，前述年受理的件这类机构提出的独立申请的时间，则为年制度试点方案后受理，即年山东省药学科学路的些关键因子而起到治疗心肌梗死的作用。系统系统的复杂网络的作用关系已经成为了中药复方与疾病之间的相互作用模式，而网络药理学则能够更宏观更全面的去诠释药物对复杂疾病的生物作用，为中药复方疾病作用机制的研究奠定理论基础，也为中药复方作用于疾病的深入研究提供更具创新的思路和技术手段。总之，本研究利用网络药理学研究加味丹参饮对心肌梗死的作用，从整体上预测了加味丹参饮治疗心肌梗死的作用机制，从多药物多成分多靶点多途径的整体协同作用方面进行了初步诠释，也可为对加味丹参饮深入机制研究提供定的表加味丹参有效成分汇总表心肌梗死疾病靶点的筛选以为关键词，从人类表型本体数据库中进行搜索，收集该数据库与心肌梗死有关的基因共个，从人类孟德尔遗传数据库中搜索可得个靶基因。将两个数据库得来的靶点基因进行合并，并删掉个重复值，最终得到个可能与心肌梗死相关的靶点。复方加味丹参饮中关键靶标的筛选将有效成分靶标与疾病靶标合并，剔除掉重复值即得个靶标。把个靶标导入至数据库中，在选项里设臵为，以获得高臵信度的靶点相互作用数据。把高臵信度的靶点互作数据导入软件，筛选出值大于的关键互作靶点个。因化合物与疾病存在个交集靶点，考虑到交集靶点在预测加味丹参饮对心肌梗死机制研究的重要性，故把这个交物的毒副作用，。体内实验研究表明，加味丹参饮预处理对损伤的心肌具有显著的延迟保护作用。同样地，该复方还能够降低缺血心肌大鼠血浆中的炎症因子水平，降低血小板黏附率及血浆黏度，扩张冠状动脉增加冠状动脉血流，减轻心力衰竭的损伤程度。治疗心肌梗死的加味丹参饮网络药理学分析心血管内科论文。生物过程和代谢通路分析将在项下筛选得到的关键节点，利用数据库将值设臵为进行生物过程和代谢通路分析。在分析中按照值大小排序，分别在生物过程细胞组成分子功能项中选取排名前数据进行分析。而分析的选取原则是以值为标准。结果加味丹参饮主要有效成分与靶点预测根据，为标准，从中共筛选到加味丹参饮测根据，为标准，从中共筛选到加味丹参饮中的有效化学成分个。其中丹参有个化合物符合该标准，主要包括丹参酮丹酚酸和芳香醛等。但查阅文献和药典发现，活性很高的丹酚酸和丹酚酸却不包括在查找的有效成分当中，原因可能是丹酚酸丹酚酸的和不能同时满足标准，因此系统自动把者剔除掉。但鉴于丹酚酸与丹酚酸不仅是药典规定的药效成分，而且在心血管疾病应用中有着良好的疗效，故把两个化合物考虑在内，即丹参共以个化合物纳入后续研究中。同样的条件下筛选其他药物的有效成分，得檀香有个，川芎个，当归个，红花个，生地黄个，赤芍个有效成分，主要包括黄酮甾醇苯丙素类。将复方中所包含的个相同有效成分剔除，最终得加味丹参饮的有效成分为个。然后在项条件下进行靶点检索，删除靶点重复值后，共存在成分对应靶点个。加味丹参饮中个化学成分词，从人类表型本体数据库中进行搜索，收集该数据库与心肌梗死有关的基因共个，从人类孟德尔遗传数据库中搜索可得个靶基因。将两个数据库得来的靶点基因进行合并，并删掉个重复值，最终得到个可能与心