行样，以波长测定光密度值。结果以淋巴细胞增值能力表示，淋巴细胞增值能力加的光密度值值未加的光密度值。若受试组的光密度差值显著高于对照组的光密度差值，可判定该项实验结果阳性。小鼠迟发型变态反应实验的产益生菌增强免疫功能的研究消化内科论文组的差值显著高于对照组的差值，可判定该项实验结果为阳性。益生菌增强免疫功能的研究消化内科论文。表小鼠脾淋巴细胞转化实验⋅体重变化血常规检测结果见表。与对照组比较，给予受试物益生菌期间，小鼠血液白细胞数淋巴细胞数嗜酸性粒细胞数及淋巴细胞比例明显增加或，而中性粒细胞比例和单核细胞比例明显下降或，血小板分布异均有显著性，可判定实验结果为阳性。数据处理和统计学分析本试验数据以均值标准差表示，均采用软件进行独立样本的检验分析。培养结束后，每孔加入酸性异丙醇，人工吹打混匀，使紫色结晶完全溶解。加至孔培养板中，作个孔的平行样，以波长测定光密度值。结果以淋巴细胞增值能力表示，淋巴细胞增值能力加的光密度值值未加的光密度值。若受试组的光密度加到溶液中。用分光光度计在和波长处测光密度值，以溶液作空白对照。将小鼠处死，取肝脏脾脏胸腺称重，计算脾脏和胸腺系数，以吞噬指数表示小鼠碳廓清的能力。为吞噬指数计算公式。若受试物组的吞噬指数显著高于对照组的吞噬指数，可判定该项实验结果为阳性。，吞噬指数体重肝重脾重小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验吞噬功能测定综上，对益生菌及其对免疫功能影响的研究可为其功能探讨及应用积累数据。但目前针对菌株特异性的研究内容尚不完善，这在定程度上限制了益生菌制剂的应用。因此，本实验旨在研究该试验条件下的益生菌对增强小鼠免疫功能的影响，为益生菌制剂的合理应用提供理论依据。材料与方法材料实验动物与饲养管理选用级雌性小鼠只，周龄体质量范围试验期间定量添加级小鼠基础饲料，熟，提高机体的免疫防御功能等。其中，增强免疫力可降低动物对疾病的敏感性，且是在非消化系统中发挥的主要作用。研究表明，不同益生菌具有不同益生功能，且增强机体免疫功能的作用机制不同。可通过调节免疫球蛋白与的分泌，增强机体免疫功能。如李玲茜等指出，与对照组基础饲料相比，复合益生菌组蛋雏鸡血清中含量有显著提高，具有增强免疫功能的作用，同时可调整肠道每天观察小鼠次。观察内容包括营养皮肤粘膜精神行为被毛头部呼吸消化泌尿生殖等，并记录有无异常。脾淋巴细胞转化实验体重测定分别在给予受试物和生理盐水第天对受试组和对照组小鼠进行称重。摘要本试验旨在研究益生菌在增强免疫力功能方面的作用。采用经口灌胃给予方式，设受试物组组，给予剂量为的益生菌液，同时设阴性对照组生理盐水，对血常规脾淋巴细胞增殖能力，迟发型变态反应提高淋巴细胞增殖能力，产生，并提高单核巨噬细胞吞噬作用，刺激活性氧溶酶体酶等的分泌作用，。朱韶娟等人通过研究复合乳酸菌对小鼠免疫功能的影响发现。与对照组相比，益生菌可显著增强细胞活性，且小鼠攻击前后足跖厚度和脾淋巴细胞增殖能力均有显著变化，具有增强免疫力的作用。方法实验设计设小鼠脾淋巴细胞转化实验迟发型变态反应实验碳廓清实验腹腔巨噬细胞吞免疫增强功能。关键词免疫力免疫功能小鼠消化系统益生菌近年来，随着对益生菌的深入研究，人们逐渐了解到其益生特性，已广泛应用于食品营养保健动物养殖等各方面。研究证明，益生菌是类当达到足够量时对宿主有益的活的微生物，具有预防和治疗多种疾病的功效。包括预防便秘，维持菌群平衡刺激机体免疫系统成熟，提高机体的免疫防御功能等。其中，增强免疫力可降低动物对疾病的敏感性，且是在非益生菌增强免疫功能的研究消化内科论文菌群。另外，益生菌也可通过激活宿主细胞细胞等来增强机体的免疫。例如，乳酸菌可提高淋巴细胞增殖能力，产生，并提高单核巨噬细胞吞噬作用，刺激活性氧溶酶体酶等的分泌作用，。朱韶娟等人通过研究复合乳酸菌对小鼠免疫功能的影响发现。与对照组相比，益生菌可显著增强细胞活性，且小鼠攻击前后足跖厚度和脾淋巴细胞增殖能力均有显著变化，具有增强免疫力的作细胞的吞噬百分率及吞噬指数无明显统计学差异。综上，该试验条件下的益生菌具有定的免疫增强功能。关键词免疫力免疫功能小鼠消化系统益生菌近年来，随着对益生菌的深入研究，人们逐渐了解到其益生特性，已广泛应用于食品营养保健动物养殖等各方面。研究证明，益生菌是类当达到足够量时对宿主有益的活的微生物，具有预防和治疗多种疾病的功效。包括预防便秘，维持菌群平衡刺激机体免疫系统成搅拌，最后加生理盐水定容至所需体积，粘贴标签进行标识。益生菌增强免疫功能的研究消化内科论文。摘要本试验旨在研究益生菌在增强免疫力功能方面的作用。采用经口灌胃给予方式，设受试物组组，给予剂量为的益生菌液，同时设阴性对照组生理盐水，对血常规脾淋巴细胞增殖能力，迟发型变态反应，腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬百分率及吞噬指数等指标检测，评价益生菌对小鼠免，腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬百分率及吞噬指数等指标检测，评价益生菌对小鼠免疫功能的影响。结果显示与阴性对照组相比，小鼠血液白细胞数淋巴细胞数嗜酸性粒细胞数及淋巴细胞比例明显增加或脾脏淋巴细胞增殖能力显著增加但小鼠体重，攻击前后小鼠足跖厚度，小鼠胸腺和脾脏系数和处值和吞噬指数，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红噬鸡红细胞实验个试验，每个试验分为对照组和受试物组，每组小鼠只，共组，分组后组间平均体重差异不超过。采用经口灌胃给予受试物法，给予周期天，每天次。受试物组给予剂量，对照组和模型组给予生理盐水。各组灌胃体积均为，每天称重次，根据最近次动物体重计算给予体积，给予体积按舍入保留至小数点后位数量程注射器，精度。临床症状观察试验期间，化系统中发挥的主要作用。研究表明，不同益生菌具有不同益生功能，且增强机体免疫功能的作用机制不同。可通过调节免疫球蛋白与的分泌，增强机体免疫功能。如李玲茜等指出，与对照组基础饲料相比，复合益生菌组蛋雏鸡血清中含量有显著提高，具有增强免疫功能的作用，同时可调整肠道菌群。另外，益生菌也可通过激活宿主细胞细胞等来增强机体的免疫。例如，乳酸菌可疫功能的影响。结果显示与阴性对照组相比，小鼠血液白细胞数淋巴细胞数嗜酸性粒细胞数及淋巴细胞比例明显增加或脾脏淋巴细胞增殖能力显著增加但小鼠体重，攻击前后小鼠足跖厚度，小鼠胸腺和脾脏系数和处值和吞噬指数，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率及吞噬指数无明显统计学差异。综上，该试验条件下的益生菌具有定的益生菌增强免疫功能的研究消化内科论文在定程度上限制了益生菌制剂的应用。因此，本实验旨在研究该试验条件下的益生菌对增强小鼠免疫功能的影响，为益生菌制剂的合理应用提供理论依据。材料与方法材料实验动物与饲养管理选用级雌性小鼠只，周龄体质量范围试验期间定量添加级小鼠基础饲料，自由采食。实验样品益生菌双歧杆菌副干酪乳杆菌嗜酸乳杆菌。配制称取适量的益生菌，加入含生理盐水溶液的容器中，持续指数，可判定该项实验结果为阳性。，吞噬指数体重肝重脾重小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验吞噬功能测定。每只小鼠腹腔注射鸡红细胞悬液，间隔，处死动物，剪开腹壁皮肤，在腹腔注入生理盐水，转动鼠板，吸出腹腔洗液，平均分滴于载玻片上，臵于湿盒中，温箱孵育后，用生理盐水中漂洗，晾干，以∶丙酮甲醇溶液固定，与测定。第天给予受试物后小时，小鼠腹腔注射的绵羊红细胞约个使其致敏。致敏天后，测定小鼠左后足趾厚度，同时在测量部位皮下注射，每只小鼠约个，注射后测量左足后趾部厚度，测次，取平均值。结果以攻击前后足跖厚度或肿胀度的差值表示。若受试物组的差值显著高于对照组的差值，可判定该项实验结果为阳性。小鼠碳廓清实验碳廓清能力测定。第宽度和平均血小板体积明显降低或。上述结果表明，在本试验条件下的益生菌可增加白细胞和淋巴细胞数量。淋巴细胞增殖能力结果见表。与对照组比较，给予受试物益生菌天，脾脏淋巴细胞增殖能力显著增加，表明在本试验条件下的益生菌可具有促进淋巴细胞增殖作用。小鼠迟发型变态反应实验与对照组比较，给予受试物益生菌天，攻击前后小鼠足跖厚度无明显统计学差异结果见表。表明在值显著高于对照组的光密度差值，可判定该项实验结果阳性。小鼠迟发型变态反应实验的产生与测定。第天给予受试物后小时，小鼠腹腔注射的绵羊红细胞约个使其致敏。致敏天后，测定小鼠左后足趾厚度，同时在测量部位皮下注射，每只小鼠约个，注射后测量左足后趾部厚度，测次，取平均值。结果以攻击前后足跖厚度或肿胀度的差值表示。若受试物。每只小鼠腹腔注射鸡红细胞悬液，间隔，处死动物，剪开腹壁皮肤，在腹腔注入生理盐水，转动鼠板，吸出腹腔洗液，平均分滴于载玻片上，臵于湿盒中，温箱孵育后，用生理盐水中漂洗，晾干，以∶丙酮甲醇溶液固定，染色，再用蒸馏水漂洗晾干。油镜下计数。为吞噬百分率和吞噬指数计算公式。若受试物组的吞噬百分率或吞噬指数与对照组比较，差，自由采食。实验样品益生菌双歧杆菌副干酪乳杆菌嗜酸乳杆菌。配制称取适量的益生菌，加入含生理盐水溶液的容器中，持续搅拌，最后加生理盐水定容至所需