国公司培养基美国公司青霉素链霉素途径，从而抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡见图。细胞增殖实验用试剂盒检测细胞活力。将细胞个孔接种在孔培养板中，第天更换上清液，在含有紫檀芪的新鲜培养基中培养。每孔加入溶液，再孵育，用酶标仪测定处的吸光度。以质量浓度为的图紫檀芪对胃癌细胞和细胞增殖的影响图紫檀芪抑制胃癌细胞迁移能力图紫檀芪抑制胃癌细胞侵袭能力紫檀芪诱导胃癌细胞的凋亡与对照组相比，不同浓度紫檀芪处理胃癌细胞后，胃癌细胞凋亡水平明显增加，且随浓度升高而升高。流式结果显示，的紫檀芪干预后，胃癌细胞恶性肿瘤发病率第位死亡率仅次于肺癌和肝癌。结果紫檀芪抑制胃癌细胞的增殖实验结果显示，紫檀芪能抑制胃癌细胞的增殖，且呈时间和剂量依赖性。而在正常胃黏膜上皮细胞中，紫檀芪对其增殖的抑制作用较弱见图。此外，可观察到在株胃癌细胞系中，对紫檀芪最敏感荧光探针检测细胞内活性氧水平的变化检测和蛋白水平。结果与对照组相比，紫檀芪对胃癌细胞增殖有明显的抑制胃癌细胞的迁移与侵袭划痕实验和实验结果表明，紫檀芪对胃癌细胞的迁移与侵袭均有抑制作用，呈剂量依赖性，与对照组比较，差异有统计学意义见图。同时，与肿瘤侵袭性相关蛋白在紫檀芪作用下明显减少见图。紫檀芪对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机和，差异有统计学意义见图。紫檀芪诱导细胞内产生测定胞内，结果表明，随着紫檀芪浓度增加，绿色荧光强度明显增强，即胞内水平升高。这提示紫檀芪可能通过增加激活线粒体途径，从而抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡紫檀芪对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制研究肿瘤细胞论文，因此选进行以下的实验。紫檀芪抑制胃癌细胞的迁移与侵袭划痕实验和实验结果表明，紫檀芪对胃癌细胞的迁移与侵袭均有抑制作用，呈剂量依赖性，与对照组比较，差异有统计学意义见图。同时，与肿瘤侵袭性相关蛋白在紫檀芪作用下明显减少见和的蛋白水平。结论紫檀芪可能通过胞内激活线粒体途径，从而抑制胃癌细胞增殖，诱导胃癌细胞凋亡。关键词凋亡紫檀芪线粒体途径胃癌细胞胃癌是最常见的胃肠道恶性肿瘤之，也是全球癌症患者死亡的第大原因。年全球新发胃癌病例估计超过万例，居全掉漂浮细胞，加入无血清培养基，立即拍摄照片。随后，细胞在添加质量浓度为胎牛血清和不同浓度的紫檀芪的培养基中培养，并在和拍摄照片。紫檀芪对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制研究肿瘤细胞论文。图紫檀芪对胃癌细胞和细胞增殖的影响图作用，呈剂量和时间依赖性，且能显著抑制胃癌细胞的迁移与侵袭染色和流式结果显示，紫檀芪明显促进胃癌细胞凋亡紫檀芪诱导细胞内产生，增加和的表达，降低制研究肿瘤细胞论文。摘要目的探讨紫檀芪对胃癌细胞增殖和凋亡的作用及其相关机制。方法法检测胃癌细胞增殖和活性细胞划痕实验和实验检测细胞的迁移与侵袭能力荧光染色法和双染法流式细胞术检测细胞凋亡图。结果紫檀芪抑制胃癌细胞的增殖实验结果显示，紫檀芪能抑制胃癌细胞的增殖，且呈时间和剂量依赖性。而在正常胃黏膜上皮细胞中，紫檀芪对其增殖的抑制作用较弱见图。此外，可观察到在株胃癌细胞系中，对紫檀芪最敏感，因此选进行以下的实验。紫檀芪抑制紫檀芪抑制胃癌细胞迁移能力图紫檀芪抑制胃癌细胞侵袭能力紫檀芪诱导胃癌细胞的凋亡与对照组相比，不同浓度紫檀芪处理胃癌细胞后，胃癌细胞凋亡水平明显增加，且随浓度升高而升高。流式结果显示，的紫檀芪干预后，胃癌细胞的凋亡率分别为紫檀芪对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制研究肿瘤细胞论文檀芪的新鲜培养基中培养。每孔加入溶液，再孵育，用酶标仪测定处的吸光度。以质量浓度为的为对照。细胞划痕实验将胃癌细胞接种于含新鲜培养基的孔板个孔，培养，待细胞密度为时，用吸管尖端直尺划痕，用冲洗细胞，兔单克隆抗体美国公司。实验方法细胞培养和分组人胃癌细胞株和胃黏膜上皮细胞在质量浓度为胎牛血清抗生素溶液青霉素和链霉素的培养基，体积分数为的加湿培。材料与方法实验材料人胃癌细胞株和胃黏膜上皮细胞中国典型培养物保藏中心紫檀芪美国公司胎牛血清美国公司培养基美国公司青霉素链霉素试剂盒染色试剂盒活性氧培养基，体积分数为的加湿培养箱中培养。均选用处于对数生长期的细胞进行实验。分为紫檀芪处理组和阴性对照组，阴性对照组加入同浓度的。将细胞接种到孔板中，培养，并暴露于上述不同浓度紫檀芪中。收集贴壁细胞，用洗涤次，最后将细胞重悬于结合缓冲液试剂盒染色试剂盒活性氧检测试剂盒蛋白定量试剂盒上海碧云天公司小室美国公司基质胶细胞凋亡检测试剂盒美国公司为对照。细胞划痕实验将胃癌细胞接种于含新鲜培养基的孔板个孔，培养，待细胞密度为时，用吸管尖端直尺划痕，用冲洗细胞，去掉漂浮细胞，加入无血清培养基，立即拍摄照片。随后，细胞在添加质量浓度为胎牛血清和不同浓度的紫檀芪的胞的凋亡率分别为和，差异有统计学意义见图。紫檀芪诱导细胞内产生测定胞内，结果表明，随着紫檀芪浓度增加，绿色荧光强度明显增强，即胞内水平升高。这提示紫檀芪可能通过增加激活线粒体