扎胞苷治疗中高危及患者的临床疗效药理学论文分析临床疗效相关因素，本研究进行了单因素分析，结果显示阿扎胞苷连续治疗个疗程的患者疗效优于个疗程者，因此，坚持多疗程是治疗成功的重要因素。但单因素分析未发现影响临床疗效的其他因素，故未进步多因素分析。在标准剂量阿扎胞苷治疗的研究中，临床疗效与及基因突变呈负相关，与原始患者阿扎胞苷疗程数进行比较，差异有统计学意义，而疾病类型年龄性别评分之前有无治疗基因突变与否白细胞计数的差异无统计学意义。见表。生存分析患者中位生存期月年总生存率分别为和。亚型生存分析显示，患者中位生存期为个月年总生存率分别为和，患者中位生存期为个月学论文。不良反应例患者中，例出现骨髓抑制，为最常见不良反应，其中级骨髓抑制例。其次为感染，例患者出现肺炎，其中级肺炎例例出现级血流感染。例患者出现胃肠道反应，均为级恶心。讨论高龄多合并症等因素限制了造血干细胞移植在中高危及患者中的应用，使得多疗程去甲基化资料与方法般资料选取年月至年月安徽医科大学第附属医院血液内科减低剂量阿扎胞苷治疗的中高危及患者，回顾性分析患者的临床资料。按照维也纳标准及中国诊断标准进行诊断，依据国际预后积分系统修订版进行危险度分层，例中高危分的患者纳入本研究。依据标准，甲基化是骨髓增生异常综合征最常见的表观遗传学改变，去甲基化治疗通过恢复抑癌基因功能，达到逆转疾病进展的疗效，。阿扎胞苷同时嵌入与实施去甲基化作用，从而发挥抗肿瘤活性。年批准在中国上市后，研究，探索标准剂量阿扎胞苷治疗中国中高危及骨髓增生异常综合征骨髓增殖数资料以频数和率表示，采用确切概率法。采用法进行生存分析，采用检验法进行组间比较。应用制图。以为差异具有统计学意义。摘要目的观察减低剂量阿扎胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征及骨髓增生异常综合征骨髓增殖性肿瘤患者的临量阿扎胞苷治疗中国中高危及骨髓增生异常综合征骨髓增殖性肿瘤的临床疗效及不良反应，结果显示阿扎胞苷具备良好疗效及安全性。为探讨减低剂量阿扎胞苷在中高危及中的临床应用价值，本研究回顾性分析年月至年月采用减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者的临床资料例存在基因突变。治疗总反应率为，阿扎胞苷治疗个疗程的患者总反应率高于个疗程者，。中位生存期为个月。不良反应包括骨髓抑制感染及胃肠道反应。结论减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者具有良好的有效性及安全性，多疗程治疗可提高临床疗效。关键词不良反应临床疗效减低剂量阿减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者的临床疗效药理学论文性肿瘤的临床疗效及不良反应，结果显示阿扎胞苷具备良好疗效及安全性。为探讨减低剂量阿扎胞苷在中高危及中的临床应用价值，本研究回顾性分析年月至年月采用减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者的临床资料，对患者基线特征临床疗效生存及不良反应等进行分析，现报道如患者总反应率高于个疗程者，。中位生存期为个月。不良反应包括骨髓抑制感染及胃肠道反应。结论减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者具有良好的有效性及安全性，多疗程治疗可提高临床疗效。关键词不良反应临床疗效减低剂量阿扎胞苷骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征骨髓增殖性肿瘤商品名维达莎，百济神州公司，采用，皮下注射，共，为个周期。治疗期间每周随访次，随访主要指标包括骨髓细胞学血常规血生化等疗效及安全评估。减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者的临床疗效药理学论文。摘要目的观察减低剂量阿扎胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征床疗效。方法选取年月至年月安徽医科大学第附属医院收治中高危例及例患者，采取减低剂量阿扎胞苷，连续，为个疗程治疗，分析临床疗效与不良反应。结果中位疗程为个疗程。例接受代基因测序的患者中，例存在基因突变。治疗总反应率为，阿扎胞苷治疗个疗程的对患者基线特征临床疗效生存及不良反应等进行分析，现报道如下。随访随访截止日期为年月日，通过住院病案首页上留存的联系方式对患者或直系亲属进行电话随访。统计学方法应用软件对数据进行统计分析。符合正态分布的计量资料以表示，非正态分布的计量资料以，表示。计扎胞苷骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合征骨髓增殖性肿瘤甲基化是骨髓增生异常综合征最常见的表观遗传学改变，去甲基化治疗通过恢复抑癌基因功能，达到逆转疾病进展的疗效，。阿扎胞苷同时嵌入与实施去甲基化作用，从而发挥抗肿瘤活性。年批准在中国上市后，研究，探索标准剂及骨髓增生异常综合征骨髓增殖性肿瘤患者的临床疗效。方法选取年月至年月安徽医科大学第附属医院收治中高危例及例患者，采取减低剂量阿扎胞苷，连续，为个疗程治疗，分析临床疗效与不良反应。结果中位疗程为个疗程。例接受代基因测序的患者中，减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者的临床疗效药理学论文量阿扎胞苷治疗的中高危及患者，回顾性分析患者的临床资料。按照维也纳标准及中国诊断标准进行诊断，依据国际预后积分系统修订版进行危险度分层，例中高危分的患者纳入本研究。依据标准，例患者纳入本研究。方法采取减低剂量阿扎胞苷方案阿扎胞苷出现骨髓抑制，为最常见不良反应，其中级骨髓抑制例。其次为感染，例患者出现肺炎，其中级肺炎例例出现级血流感染。例患者出现胃肠道反应，均为级恶心。讨论高龄多合并症等因素限制了造血干细胞移植在中高危及患者中的应用，使得多疗程去甲基化治疗成为中高危及操作多部位皮下注射有关。见图。单因素分析结果显示，与患者阿扎胞苷疗程数进行比较，差异有统计学意义，而疾病类型年龄性别评分之前有无治疗基因突变与否白细胞计数的差异无统计学意义。见表。生存分析患者中位生存期月年总生存率分别为和。亚型生存分析显示，患者中位生存期胞数呈负相关，多项研究显示临床疗效与阿扎胞苷疗程数呈正相关，与本研究结果相致。但本研究样本量相对较小，仍需要后续大样本量研究来探索疗效的影响因素。本研究中，最常见不良反应为骨髓抑制，其中级骨髓抑制达，出现级严重不良反应比率显著低于标准剂量研究。血液学反应多出现在第个疗程，与研年总生存率分别为和。阿扎胞苷治疗个疗程的患者中位生存期优于个疗程者，但差异无统计学意义个月，。阿扎胞苷治疗个疗程的患者中位生存期优于个疗程者，差异无统计学意义未达到个月，。见图。减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者的临床疗效药理学论文。为治疗成为中高危及重要的治疗手段。在临床实际诊疗中，仅少数患者能耐受多疗程标准剂量去甲基化治疗。因此，本研究通过减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及，旨在减少治疗不良反应，使患者能够耐受多疗程治疗，为临床治疗提供定的参考。见图。单因素分析结果显示，与，例患者纳入本研究。方法采取减低剂量阿扎胞苷方案阿扎胞苷商品名维达莎，百济神州公司，采用，皮下注射，共，为个周期。治疗期间每周随访次，随访主要指标包括骨髓细胞学血常规血生化等疗效及安全评估。减低剂量阿扎胞苷治疗中高危及患者的临床疗效药理