醇醇酚醇酚醇和酚的定义醇根据羟基的数目分元醇甲醇元醇乙醇多元醇丙醇根据烃基是否饱和分饱和醇不饱和醇根据烃基中是否含苯环分脂亲水基羟基的作用醇的重要物理性质醇乙醇的结构或羟基分子式结构式结构简式官能团键的极性较大,易断键乙醇颜色气味状态沸点密度溶解性无色透明特殊香味液体,易挥发跟水以教材溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,它们有什么异同乙醇氧化反应燃烧淡蓝色火焰,放出大量热能使酸性高锰酸钾溶液褪色全断键,或,乙醇分组实验实气法收集因为乙烯难溶于水,密度比空气密度略小。乙醇浓硫酸浓硫酸或能进行消去反应吗拓展小结醇精版教学页带内容.醇分类羟基不与苯环直接相连的有机物醇。选含的最长碳链作主链,根据碳原子数目称为醇。从离羟基最近的端开始编号。在取代基名称之后,主链名称之前用阿拉伯数字标出的位次,且主链称为醇。醇精版教学形成的氢键增多增强,沸点越高。水溶性低级醇如甲乙丙醇与水任意比混溶。随数的增加,水溶性逐渐降低。憎水基增大,削弱亲水基羟基的作用醇的重要物理性质醇乙醇的结构或羟基分子式和酚的定义醇根据羟基的数目分元醇甲醇元醇乙醇多元醇丙醇根据烃基是否饱和分饱和醇不饱和醇根据烃基中是否含苯环分脂肪醇芳香醇饱和元醇通式或断乙醇↑↑醇中羟基数判断醇∶元醇∶元醇∶元醇−乙醇醇取代反应分子间脱水成醚与反应酯化反应−−−名称之前用阿拉伯数字标出的位次,且主链称为醇。醇精版教学页带内容。除杂。先加后蒸馏乙醇官能团是−,由于吸引电子能力比强,−键−键均有较强极性,易断裂。化学浓−−−∆−−−浓∆断断断酸脱羟基,醇脱氢乙醇消去反应与−相连的邻位上有,可脱消去。相同碳原子数,羟基数目越多,分子间醇醇酚醇酚醇和酚的定义醇根据羟基的数目分元醇甲醇元醇乙醇多元醇丙醇根据烃基是否饱和分饱和醇不饱和醇根据烃基中是否含苯环分脂醇第章烃的含氧衍生物人教版高中选修化学课件问题醉酒的人为什么会脸红问题如何检测酒驾喝酒脸红的原因是什么呢很多人以为是酒精导致的,其实不然,是乙醛引起的。乙醛具有让毛细血管扩张的功能,而,是乙醛引起的。乙醛具有让毛细血管扩张的功能,而脸部毛细血管的扩张才是脸部变红的原因。所以喝酒脸红的人意味着能迅速将乙醇转化成为乙醛。为了你我安全,开车不饮酒,饮酒不开车!新知导入羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连构式结构简式官能团键的极性较大,易断键乙醇颜色气味状态沸点密度溶解性无色透明特殊香味液体,易挥发跟水以任意比互溶,本身良好的有机溶剂乙醇的物理性质检验。醇精版教学页带内容。为何用排水浓−−−∆−−−浓∆断断断酸脱羟基,醇脱氢乙醇消去反应与−相连的邻位上有,可脱消去。相同碳原子数,羟基数目越多,分子间醇分类羟基不与苯环直接相连的有机物醇。选含的最长碳链作主链,根据碳原子数目称为醇。从离羟基最近的端开始编号。在取代基名称之后,主链名称之前用阿拉伯数字标出的位次,且主链称为醇。醇精版教学−−∆−−−浓∆断断断酸脱羟基,醇脱氢乙醇消去反应与−相连的邻位上有,可脱消去。醇醇酚醇酚醇精版教学页带内容.部毛细血管的扩张才是脸部变红的原因。所以喝酒脸红的人意味着能迅速将乙醇转化成为乙醛。为了你我安全,开车不饮酒,饮酒不开车!新知导入羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。羟基与苯环直接相连的化合物称为醇分类羟基不与苯环直接相连的有机物醇。选含的最长碳链作主链,根据碳原子数目称为醇。从离羟基最近的端开始编号。在取代基名称之后,主链名称之前用阿拉伯数字标出的位次,且主链称为醇。醇精版教学理性质结论相对分子质量相近的醇比烷烃的沸点高得多。因为醇分子间可以形成氢键。醇名称分子中羟基的数目沸点乙醇乙醇丙醇丙醇丙醇表些醇的沸点请你仔细阅读表格的数据并作出解释。讲解人乙醇乙醇的化学性质与金属的取代↑小结活泼金属乙醇与金属钠反应不如水与金属钠反应剧烈羟基上的原子的活泼性小于水分子中原子取代反应−断乙醇的化合物称为醇。羟基与苯环直接相连的化合物称为酚。丙醇俗称,有护肤作用,是利用它具有性。木精有毒甘油亲水很低抗冻剂醇名称相对分子质量沸点甲醇乙烷乙醇丙烷丙醇丁烷表相对分子质量相近的醇与烷烃的沸点比较醇的重要浓−−−∆−−−浓∆断断断酸脱羟基,醇脱氢乙醇消去反应与−相连的邻位上有,可脱消去。相同碳原子数,羟基数目越多,分子间页带内容。讲解人醇第章烃的含氧衍生物人教版高中选修化学课件问题醉酒的人为什么会脸红问题如何检测酒驾喝酒脸红的原因是什么呢很多人以为是酒精导致的,其实不和酚的定义醇根据羟基的数目分元醇甲醇元醇乙醇多元醇丙醇根据烃基是否饱和分饱和醇不饱和醇根据烃基中是否含苯环分脂肪醇芳香醇饱和元醇通式或脂肪醇芳香醇饱和元醇通式或醇分类羟基不与苯环直接相连的有机物醇。选含的最长碳链作主链,根据碳原子数目称为醇。从离羟基最近的端开始编号。在取代基名称之后,主↑↑醇中羟基数判断醇∶元醇∶元醇∶元醇−乙醇醇取代反应分子间脱水成醚与反应酯化反应−−−−浓−醇精版教学页带内容.醇分类羟基不与苯环直接相连的有机物醇。选含的最长碳链作主链,根据碳原子数目称为醇。从离羟基最近的端开始编号。在取代基名称之后,主链名称之前用阿拉伯数字标出的位次,且主链称为醇。醇精版教学意比互溶,本身良好的有机溶剂乙醇的物理性质检验。除杂。先加后蒸馏乙醇官能团是−,由于吸引电子能力比强,−键−键均有较强极性,易断裂。化学性质−−−−和酚的定义醇根据羟基的数目分元醇甲醇元醇乙醇多元醇丙醇根据烃基是否饱和分饱和醇不饱和醇根据烃基中是否含苯环分脂肪醇芳香醇饱和元醇通式或验步骤及现象引导铜丝在酒精灯上灼烧后,铜丝由红变黑。发现铜丝又由黑变红。相同碳原子数,羟基数目越多,分子间形成的氢键增多增强,沸点越高。水溶性低级醇如甲乙丙醇与水任意比混溶。随数的增加,水溶性逐渐降低。憎水基增大,削羟基连接的相邻的上无则不能发生消去反应是不是所有的醇都能发生消去反应乙醇消去条件有反应条件醇溶液加热浓化学键的断裂−−−−化学键的生成反应产构式结构简式官能团键的极性较大,易断键乙醇颜色气味状态沸点密度溶解性无色透明特殊香味液体,易挥发跟水以任意比互溶,本身良好的有机溶剂乙醇的物理性质检验。醇精版教学页带内容。为何用排水浓−−−∆−−−浓∆断断断酸脱羟基,醇脱氢乙醇消去反应与−相连的邻位上有,可脱消去。相同碳原子数,羟基数目越多,分子间质−−−−乙醇乙醇的化学性质与金属的取代↑小结活泼金属乙醇与金属钠反应不如水与金属钠反应剧烈羟基上的原子的活泼性小于水分子中原子取代反应教材溴乙烷与乙醇都能发生消去反应,它们有什么异同乙醇氧化反应燃烧淡蓝色火焰,放出大量热能使酸性高锰酸钾溶液褪色全断键,或,乙醇分组实验实脂肪醇芳香醇饱和元醇通式或醇分类羟基不与苯环直接相连的有机物醇。选含的最长碳链作主链,根据碳原子数目称为醇。从离羟基最近的端开始编号。在取代基名称之后,主
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