容器上应注明生产企业名称卫生注册登记号产品品名批号生产日期等，输入国的法律法规标准有相关规定的，应按规定实施。进口阿斯巴甜包装高氯酸标准溶液滴定，溶液呈绿色即为终点。同时做空白试验。整个过程在通风橱内操作。注用高氯酸标准溶液预先标定至绿色终点，空白滴定如超过可能会由于含水量过多而导致观察终点的视觉灵敏度下降。犃结果计算阿斯巴甜含量犡按式计算犡犞犞犮犿式中犡阿斯巴甜含量，犞样品消耗高氯酸标准溶液的体积，单位为毫升犞空表犇阿斯巴甜参考技术要求项目阿斯巴甜美国食品化学法典，第版指令日本食品添加剂公定书第版含量以干基计比旋光本领，以干基计透光率值溶液干燥失重灼烧残渣硫酸盐灰分干基砷以计以计铅重金属以保留两位小数。犅犅犇犘犃的含量用色谱数据处理器或按式计算的含量犡犃犮犃犮犛犖犜式中犡样品中的含量，犃样品溶液中的峰面积响应值犮标准溶液中的浓度，单位为毫克每毫升犃标准溶液中的峰面积响应值犮样品溶液的浓度，单位为毫克每毫升。计算结果保留两位进出口阿斯巴甜检验规程.及制品的制备化学试剂比旋光本领比旋光度测定通用方法食品添加剂中重金属限量试验食品添加剂中铅的测定食品添加剂中砷的测定分析实验室用水规格和试验方法化学试剂灼烧残渣测定通用方法进出口商品复验办法国家质检总局第号令食品添加剂卫生管理办法中华人民共和国卫生部第号令中华人民共和国食品安全样量。犅柱温。注系统适用性为次重复注入标准溶液所得面积响应值的相对标准偏差不大于。犅色谱分析分别量取标准溶液标准工作溶液样品溶液其他相关杂质溶液注入高效液相色谱仪，标准溶液和样品溶液参插进行测定。在上述色谱条件下的参考保留时间约为，的保留时间约为，其他相关杂质的保留时间约为评定复验样品留存和检验有效期等。本标准适用于进出口阿斯巴甜检验。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中水分的测定化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂白试验。整个过程在通风橱内操作。注用高氯酸标准溶液预先标定至绿色终点，空白滴定如超过可能会由于含水量过多而导致观察终点的视觉灵敏度下降。犃结果计算阿斯巴甜含量犡按式计算犡犞犞犮犿式中犡阿斯巴甜含量，犞样品消耗高氯酸标准溶液的体积，单位为毫升犞空白试验消耗高氯酸标准溶液的体积，单位为毫升犮高基，氧哌嗪乙酸以下简称犅犇犘犃其他相关杂质的测定犎犘犔犆法犅方法提要样品用甲醇溶液溶解，用配备紫外检测器的高效液相色谱测定，外标法定量。犅试剂和材料犅标准品。犅标准品。犅磷酸氢钾。犅甲醇色谱纯。犅试剂制备犅流动相的制备称取磷酸氢钾于容量瓶中，加入水溶解，用磷酸调节值至，再加入甲醇，混匀，用氯酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升犿称取的样品质量，单位为克样品干燥失重，犛犖犜每消耗浓度为的高氯酸标准溶液相当的以克表示的阿斯巴甜的质量。进出口阿斯巴甜检验规程。犅分析步骤犅色谱条件犅色谱柱柱，。犅流动相按方法制备。犅流速。犅检测波长。犅进检验检验中所用试剂除特殊注明外均为分析纯，水为中规定的级水。包装和标识检验外包装外包装应干燥清洁，无异味霉变污染，牢固无破损。犛犖犜内包装内包装应完好清洁，无毒无害，封口无破损。标识出口阿斯巴甜包装容器上应注明生产企业名称卫生注册登记号产品品名批号生产日期等，输入国的法律法规标准有相关规定的，应按规定实施。进口阿斯巴甜包装砷的测定分析实验室用水规格和试验方法化学试剂灼烧残渣测定通用方法进出口商品复验办法国家质检总局第号令食品添加剂卫生管理办法中华人民共和国卫生部第号令中华人民共和国食品安全法抽样组批以同生产厂按相同工艺，在定的时间间隔内连续生产的混合均匀的产品作为生产批。以同生产批或同进出口报检批作为个检验批。抽样方法按每检验成两份，装入洁净瓶中，贴上样品标签，注明品名批号数量抽样日期等。瓶用作检验，瓶密封留存备查。进出口阿斯巴甜检验规程。灼烧残渣称取精确至样品，按规定的方法测定。硫酸盐灰分称取精确至样品，按规定的方法测定。犛犖犜砷按规定的方法测定。铅按规定的方法测定。重金属按和。标准色谱图参见附录。犅结果计算犅犃犘犕含量用色谱数据处理器或按式计算含量犡犃犻犮犃犮犻式中犡样品中含量，犃犻样品溶液中的峰面积响应值犮标准溶液中的浓度，单位为毫克每毫升犃标准溶液中的峰面积响应值犮犻样品溶液的浓度，单位为毫克每毫升。计算结果氯酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升犿称取的样品质量，单位为克样品干燥失重，犛犖犜每消耗浓度为的高氯酸标准溶液相当的以克表示的阿斯巴甜的质量。进出口阿斯巴甜检验规程。犅分析步骤犅色谱条件犅色谱柱柱，。犅流动相按方法制备。犅流速。犅检测波长。犅进及制品的制备化学试剂比旋光本领比旋光度测定通用方法食品添加剂中重金属限量试验食品添加剂中铅的测定食品添加剂中砷的测定分析实验室用水规格和试验方法化学试剂灼烧残渣测定通用方法进出口商品复验办法国家质检总局第号令食品添加剂卫生管理办法中华人民共和国卫生部第号令中华人民共和国食品安全国的法律法规标准有相关规定的，应按规定实施。进口阿斯巴甜包装容器上的标识应符合中华人民共和国食品安全法及食品添加剂卫生管理办法的要求，且应与内容物及报检单证相符。感官检验白色结晶颗粒或粉末，无异味。阿斯巴甜犃犘犕含量以干基计非水滴定法按附录方法测定。犛犖犜进出口阿斯巴甜检验规程范围本标准规定了进出口阿斯巴甜的抽样制样检验方法结果进出口阿斯巴甜检验规程.批产品总件数的随机抽取样品，每批不得少于个包装件数，每个包装抽取样品不得少于，抽取样品的总质量不得少于。试样制备将抽取的原始样品全部倒入白瓷盘中，充分混匀，用分法缩分至左右，将该样品均分成两份，装入洁净瓶中，贴上样品标签，注明品名批号数量抽样日期等。瓶用作检验，瓶密封留存备查。进出口阿斯巴甜检验规及制品的制备化学试剂比旋光本领比旋光度测定通用方法食品添加剂中重金属限量试验食品添加剂中铅的测定食品添加剂中砷的测定分析实验室用水规格和试验方法化学试剂灼烧残渣测定通用方法进出口商品复验办法国家质检总局第号令食品添加剂卫生管理办法中华人民共和国卫生部第号令中华人民共和国食品安全注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中水分的测定化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂比旋光本领比旋光度测定通用方法食品添加剂中重金属限量试验食品添加剂中铅的测定食品添加剂中范性附录阿斯巴甜以下简称犃犘犕苄基，氧哌嗪乙酸以下简称犅犇犘犃其他相关杂质的测定犎犘犔犆法犅方法提要样品用甲醇溶液溶解，用配备紫外检测器的高效液相色谱测定，外标法定量。犅试剂和材料犅标准品。犅标准品。犅磷酸氢钾。犅甲醇色谱纯。犅试剂制备犅流动相的制备称取磷酸氢钾于容量瓶中，加入水溶解，用磷酸调节规定的方法测定。苄基，氧哌嗪乙酸测定液相色谱法按附录方法测定。其他相关杂质按附录方法测定。犛犖犜进出口阿斯巴甜检验规程范围本标准规定了进出口阿斯巴甜的抽样制样检验方法结果评定复验样品留存和检验有效期等。本标准适用于进出口阿斯巴甜检验。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅氯酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升犿称取的样品质量，单位为克样品干燥失重，犛犖犜每消耗浓度为的高氯酸标准溶液相当的以克表示的阿斯巴甜的质量。进出口阿斯巴甜检验规程。犅分析步骤犅色谱条件犅色谱柱柱，。犅流动相按方法制备。犅流速。犅检测波长。犅进法抽样组批以同生产厂按相同工艺，在定的时间间隔内连续生产的混合均匀的产品作为生产批。以同生产批或同进出口报检批作为个检验批。抽样方法按每检验批产品总件数的随机抽取样品，每批不得少于个包装件数，每个包装抽取样品不得少于，抽取样品的总质量不得少于。试样制备将抽取的原始样品全部倒入白瓷盘中，充分混匀，用分法缩分至左右，将该样品均分评定复验样品留存和检验有效期等。本标准适用于进出口阿斯巴甜检验。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。食品安全国家标准食品中水分的测定化学试剂标准滴定溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂装容器上的标识应符合中华人民共和国食品安全法及食品添加剂卫生管理办法的要求，且应与内容物及报检单证相符。感官检验白色结晶颗粒或粉末，无异味。阿斯巴甜犃犘犕含量以干基计非水滴定法按附录方法测定。两次测定结果的相对误差不超过，取两次测定结果的算术平均值为测定结果。检验结果保两位小数。犛犖犜附录犅规范性附录阿斯巴甜以下简称犃犘犕苄值至，再加入甲醇，混匀，用滤膜过滤后，采用超声脱气。检验检验中所用试剂除特殊注明外均为分析纯，水为中规定的级水。包装和标识检验外包装外包装应干燥清洁，无异味霉变污染，牢固无破损。犛犖犜内包装内包装应完好清洁，无毒无害，封口无破损。标识出口阿斯巴甜包装容器上应注明生产企业名称卫生注册登记号产品品名批号生产日期等，输入进出口阿斯巴甜检验规程.及制品的制备化学试剂比旋光本领比旋光度测定通用方法食品添加剂中重金属限量试验食品添加剂中铅的测定食品添加剂中砷的测定分析实验室用水规格和试验方法化学试剂灼烧残渣测定通用方法进出口商品复验办法国家质检总局第号令食品添加剂卫生管理办法中华人民共和国卫生部第号令中华人民共和国食品安全白试验消耗高氯酸标准溶液的体积，单位为毫升犮高氯酸标准溶液浓度，单位为摩尔每升犿称取的样品质量，单位为克样品干燥失重，犛犖犜每消耗