号修改单内容纳入正文。本标准委托无锡健特药业有限公司生产，地址无锡太湖国家旅游度假区南堤路号。本标准附录附录为规范性附录。本标准由珠海康奇有限公司提出。本标准主要起草人张连龙。本标准所代替标准的历次版本发布情况如下本标准于年月日首次发布，标素的质量标准项目指标感官应为类白色粉末，无霉变，无杂质，无异味含量，水分，分，以计，以计，注参考国食监注号文及企业标准规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修订单适用于本文件。包装储运图示标志食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定食品安全国家标准食品微生物学检验大肠菌群计数食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验食品安糖组分与糖的相对峰面积比，由氨基键合柱系統测定的糖总量计算出样品中糖及以上糖组分的含量。结果计样品中葡萄糖麦芽糖异麦芽糖麦芽糖潘糖异麦芽糖的含量按式计算。式中样品中种糖分的百分含量氨基键合柱系統分析得到的样品中种糖分的峰面积标准样品中种糖分的质量的数值，单位为克氨基键合柱系統分析得到的标准样品溶液中种糖分的峰面积标准样品定容体积的数值，单位为毫升各糖组分计算结果保留至小数点后位。样品中糖及以上糖组分的含量按式计算。糖及以上糖组分比池以上。再恢复正常流路使流动相经过样品池，调节流速至。走基线，待基线走稳后即可进样，进样量为。钙型阳离子交换树脂柱流动相为纯水。在测定的前天接通示差折光检测器电源，预热稳定，安上色谱柱，调柱温至，以。正式进样分析前，将所用流动相输入参比池以上。再恢复正常流路使流动相经过样品池，调节流速至。走基线，待基线走稳后即可进样，进样量为。绘制标准曲线用述的糖标准品在范围内配制个不同浓度的标准液系列。将每种糖的标准液系列分别进样后，以标样浓度对峰面积作标准曲线。线性相关系数应为上脑白金胶囊口服液.质期为个月。附录规范性附录功效成份的检测方法脑白金口服液中低聚糖的测定参照中含量高效液相色谱双柱法原理同时刻进入色谱柱的各组分，由于在流动相和固定相之间溶解吸附渗透及配位交换等作用的不同，随流动相在色谱柱两相之间进行反复多次的分配，由于各组分在色谱柱中的移动速度不同，经过定长度的色谱柱后，彼此分离开来。按顺序流出色谱柱，进入信号检测器，在记录仪上或数据处理装置上显示出各组分的谱峰数值。根据保留时间对照定性，依据峰面积用外标法及归化法定量。仪器高效液相色谱仪配有示差折光检测器和柱，进入信号检测器，在记录仪上或数据处理装置上显示出各组分的谱峰数值。根据保留时间对照定性，依据峰面积用外标法及归化法定量。仪器高效液相色谱仪配有示差折光检测器和柱温系统流动相真空抽滤脱气装置及微孔膜。色谱柱氨基键合柱填料粒径柱尺寸或分析效果相类似的其他色谱柱。钙型阳离子交换树脂柱柱尺寸或分析效果相类似的其他色谱柱。分析天平精度。试剂及耗水次蒸馏水或超纯水乙腈色谱纯甲醇色谱纯葡萄糖麦芽糖异麦芽糖麦芽糖潘糖异麦芽糖麦芽糖异量及允许负偏差净含量负偏差的百分比或胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，胶囊，口服液，支口服液，瓶服液，瓶口服液，瓶口服液，瓶口服液，瓶口服液，瓶口服液，瓶口服液，瓶口服液，瓶口服液，瓶口服液，瓶生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求符合的规定。脑白金胶囊口服液。贮存本品应密闭保存，放置于阴凉干燥处，隔墙，离地，不得与有毒有害物混放。保质期在上述贮存条件下，保前言本标准按标准化工作导则第部分标准的结构和编写编制。本标准与相比，主要修改了更新规范性引用文件。将第号修改单内容纳入正文。本标准委托无锡健特药业有限公司生产，地址无锡太湖国家旅游度假区南堤路号。本标准附录附录为规范性附录。本标准由珠海康奇有限公司提出。本标准主要起草人张连龙。本标准所代替标准的历次版本发布情况如下本标准于年月日首次发布，标准号为，后于年年年年年年年年分别进行过次修订发布，具体标准号为本标准与测定。总砷按的规定方法测定。总汞按的规定方法测定。滴滴涕按的规定方法测定。展青霉素按的规定方法测定。型式检型式检验每半年进行次，有下列情况之时亦应进行正式生产后，原料供应商加工设备发生较大变化，可能影响产品质量时产品停产个月以上，恢复生产时出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时国家食品安全监管机构提出要求时。脑白金胶囊口服液。灰分按的规定方法测定。崩解时限按中华人民共和国药典年版部规定的方法测定。值按中华人民共和国药典年版原标准致。脑白金胶囊口服液。贮存本品应密闭保存，放置于阴凉干燥处，隔墙，离地，不得与有毒有害物混放。保质期在上述贮存条件下，保质期为个月。附录规范性附录功效成份的检测方法脑白金口服液中低聚糖的测定参照中含量高效液相色谱双柱法原理同时刻进入色谱柱的各组分，由于在流动相和固定相之间溶解吸附渗透及配位交换等作用的不同，随流动相在色谱柱两相之间进行反复多次的分配，由于各组分在色谱柱中的移动速度不同，经过定长度的色谱柱后，彼此分离开来。按顺序流出色谱备案号广东省食品安全企业标准代替脑白金胶囊口服液发布实施珠海康奇有限公司发布备案号备案日期年月日前言本标准按标准化工作导则第部分标准的结构和编写编制。本标准与相比，主要修改了更新规范性引用文件。将第号修改单内容纳入正文。本标准委托无锡健特药业有限公司生产，地址无锡太湖国家旅游度假区南堤路号。本标准附录附录为规范性附录。本标准由珠海康奇有限公司提出。本标准主要起草人张连龙。本标准所代替标准的历次版本发布情况如下本标准于年月日首次发布，标式中样品中种糖分的百分含量氨基键合柱系統分析得到的样品中种糖分的峰面积标准样品中种糖分的质量的数值，单位为克氨基键合柱系統分析得到的标准样品溶液中种糖分的峰面积标准样品定容体积的数值，单位为毫升各糖组分计算结果保留至小数点后位。样品中糖及以上糖组分的含量按式计算。糖及以上糖组分样品中糖及以上糖组分的百分含量钙型阳离子交换树脂柱系统分析得到的样品中糖及以上糖组分的峰面积钙型阳离子交换树脂柱系统分析得到的样品中糖组分至容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，用或水相微孔膜过滤，滤液备用。取滤液过活化后固相萃取柱，弃去初流出液，收集余下的流出液于样品瓶中备用。色谱条件氨基键合柱流动相为乙腈水体积比比例可视实际使用的色谱柱的分离情况调节。在测定的前天接通示差折光检测器电源，预热稳定，安上色谱柱，调柱温至，以。正式进样分析前，将所用流动相输入参比池以上。再恢复正常流路使流动相经过样品池，调节流速至。走基线，待基线走稳后即可进样，进样量为。钙型阳离子交换树脂柱流动相为纯水。在测定的前天接通示差折麦芽糖麦芽糖麦芽糖的标准品，纯度应为以上。固相萃取柱，。分析步骤样液的制备将固相萃取柱分别依次用甲醇水活化后，抽干备用。精密量取口服液至容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，用或水相微孔膜过滤，滤液备用。取滤液过活化后固相萃取柱，弃去初流出液，收集余下的流出液于样品瓶中备用。色谱条件氨基键合柱流动相为乙腈水体积比比例可视实际使用的色谱柱的分离情况调节。在测定的前天接通示差折光检测器电源，预热稳定，安上色谱柱，调柱温至，以。正式进样分析前，将所用流动相输入参原标准致。脑白金胶囊口服液。贮存本品应密闭保存，放置于阴凉干燥处，隔墙，离地，不得与有毒有害物混放。保质期在上述贮存条件下，保质期为个月。附录规范性附录功效成份的检测方法脑白金口服液中低聚糖的测定参照中含量高效液相色谱双柱法原理同时刻进入色谱柱的各组分，由于在流动相和固定相之间溶解吸附渗透及配位交换等作用的不同，随流动相在色谱柱两相之间进行反复多次的分配，由于各组分在色谱柱中的移动速度不同，经过定长度的色谱柱后，彼此分离开来。按顺序流出色谱质期为个月。附录规范性附录功效成份的检测方法脑白金口服液中低聚糖的测定参照中含量高效液相色谱双柱法原理同时刻进入色谱柱的各组分，由于在流动相和固定相之间溶解吸附渗透及配位交换等作用的不同，随流动相在色谱柱两相之间进行反复多次的分配，由于各组分在色谱柱中的移动速度不同，经过定长度的色谱柱后，彼此分离开来。按顺序流出色谱柱，进入信号检测器，在记录仪上或数据处理装置上显示出各组分的谱峰数值。根据保留时间对照定性，依据峰面积用外标法及归化法定量。仪器高效液相色谱仪配有示差折光检测器和，理化指标胶囊口服液的理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标胶囊口服液水分，灰分，崩解时限，值溶性固形物，折光计法，铅，砷，汞滴涕，青霉素，微生物指标胶囊口服液的微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标胶囊口服液菌落总数，或大肠菌群，或菌和酵母，或金黄色葡萄球菌沙门氏菌净含量及允许负偏差胶囊口服液的净含量及允许负偏差应符合表的规定。表净脑白金胶囊口服液.的峰面积由氨基键合柱系統分析得到的样品中麦芽糖异麦芽糖的含量总和糖组分计算结果保留至小数点后位。样品中低聚糖含量异麦芽糖潘糖异麦芽糖糖及糖以上，计算结果保留至小数点后位。重复性在重复性条件下，获得的次独立测定结果的绝对差值不大于两个测定值的算术平均值的。附录规范性附录原料质量标准黑素的质量标准应符合表表黑素的质量标准项目指标感官应为类白色粉末，无霉变，无杂质，无异味含量，水分，分，以计，以计，注参考国食监注号文及企业标准质期为个月。附录规范性附录功效成份的检测方法脑白金口服液中低聚糖的测定参照中含量高效液相色谱双柱法原理同时刻进入色谱柱的各组分，由于在流动相和固定相之间溶解吸附渗透及配位交换等作用的不同，随流动相在色谱柱两相之间进行反复多次的分配，由于各组分在色谱柱中的移动速度不同，经过定长度的色谱柱后，彼此分离开来。按顺序流出色