标志标产品应有标志标签，并应符合及保健食品标识规。检验方感官要求指标取适量试样置于烧杯或白色瓷盘中，在自然光下观察色泽和状态。嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味。功效成分指烟酰胺按保健食品检验与评价技术规范年版保健食品中盐酸硫胺素盐酸吡哆醇烟酸烟酰胺和咖啡因的测定规定的方法测定。泛酸钙按规定的方法测定。维生素按保健食品维生素，生素，酸，理化指标理化指标应符合表的规定。表理化指标项目指标灰分，解时限，铅，砷，汞，微生物指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标菌落总数，大肠菌群，菌和酵件下，本品的保质期为个月。多种族维生素片。总汞按规定的方法测定。微生物指菌落总数按规定的方法测定。大肠菌群按计数法规定的方法测定。硬脂酸镁应符合中华人民共和国药典硬脂酸镁项下的规定。所有原辅料应符合相应的食品标准和有关规定。感官多种族维生素片.，部分用于检验，部分留存备查。抽样件数，见表。多种族维生素片。硬脂酸镁应符合中华人民共和国药典硬脂酸镁项下的规定。所有原辅料应符合相应的食品标准和有关规定。感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求色泽黄色，色泽均匀滋味气味具本品应有的滋存保质包装内包装内包装采用符合求的塑料瓶或塑料制品或采用符合的金属制品或采用符合要求的玻璃制品或采用符合要求的复合膜袋。产品允许发展其它包装形式。外包装采用瓦楞纸箱，并符合的要求，其标识应符合中规定。运输运输工具应清洁卫生，运输时必须遮盖，防止日换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料产地或供货商发生变化时停产个月以上恢复生产时国家保健食品监督机构提出要求时。抽样与组批规则批是指在同生产周期内连续生产，能够确保产品均质的保健食品。采用随机抽样，在同批产品中随机抽取不少于的样品，混匀，分为两部抽样对不合格项目进行复检，如仍有项指标不合格，判该批产品为不合格品。本标准所代替标准的历次版本发布情况如下。型式检验项目全部符合本标准时，判定为合格。检验结果中如微生物指标不合格，则判该批产品为不合格品。如其它项目不合格，允许加倍抽样对不合格项目进行复检，如仍有项指标不合的要求，其标识应符合中规定。运输运输工具应清洁卫生，运输时必须遮盖，防止日晒雨淋受潮。搬运时必须轻装轻卸，避免强烈震动挤压。不得与有腐蚀性易污染有毒有害物质混运，离地距离以上，离墙以上。贮存密封，常温干燥处保存，不得露天存放，不得与有腐蚀性易污染有毒有害物质混贮。成，判该批产品为不合格品。如对检测结果有异议时，产品质量争议双方当事人均有权提出仲裁检验申请，以双方认可的第方检验结果作最终判定的依据。标志标产品应有标志标签，并应符合及保健食品标识规定的规定外包装标志应符合中有关规定。使用说明书应符合的规定。包装运输贮总汞按规定的方法测定。微生物指菌落总数按规定的方法测定。大肠菌群按计数法规定的方法测定。如对检测结果有异议时，产品质量争议双方当事人均有权提出仲裁检验申请，以双方认可的第方检验结果作最终判定的依据。标志标产品应有标志标签，并应符合及保健食品标识规定。维生素按第法规定的方法测定。维生素按照保健食品检验与评价技术规范年版保健食品中盐酸硫胺素盐酸吡哆醇烟酸烟酰胺和咖啡因的测定规定的方法测定。叶酸按中华人民共和国药典叶酸片项下含量测定规定的方法测定，应注意以下操作细节取本品片，研细，精密称取混合均匀样品适量约相当于叶酸，置理化指标项目指标灰分，解时限，铅，砷，汞，微生物指标微生物指标应符合表的规定。表微生物指标项目指标菌落总数，大肠菌群，菌和酵母，金黄色葡萄球菌沙门氏菌食品添加剂和营养强化食品添加剂的使用应符合雨淋受潮。搬运时必须轻装轻卸，避免强烈震动挤压。不得与有腐蚀性易污染有毒有害物质混运，离地距离以上，离墙以上。贮存密封，常温干燥处保存，不得露天存放，不得与有腐蚀性易污染有毒有害物质混贮。成品堆放必须有垫板，离地以上，离墙以上。保质期包装完整未经启封并符合规定的贮运，判该批产品为不合格品。如对检测结果有异议时，产品质量争议双方当事人均有权提出仲裁检验申请，以双方认可的第方检验结果作最终判定的依据。标志标产品应有标志标签，并应符合及保健食品标识规定的规定外包装标志应符合中有关规定。使用说明书应符合的规定。包装运输贮，部分用于检验，部分留存备查。抽样件数，见表。多种族维生素片。硬脂酸镁应符合中华人民共和国药典硬脂酸镁项下的规定。所有原辅料应符合相应的食品标准和有关规定。感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求色泽黄色，色泽均匀滋味气味具本品应有的滋经生产单位检验部门按本标准检验，检验合格并签发合格证书后，方可出厂。出厂检验项目包括感官要求净含量允差灰分崩解时限功效成分和微生物指标的菌落总数大肠菌群霉菌和酵母。型式检验项目包括技术要求中，的项目。正常生产时每年应进行次型式检验有下列情况之时也应进行型式检验产品定型投产时多种族维生素片.量瓶中，加氨溶液约，置热水浴中加热分钟，时时振摇使叶酸溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。其余按药典规定的步骤操作。理化指灰分按规定的方法测定。崩解时限按中华人民共和国药典规定的方法测定。铅按规定的方法测定。总砷按规定的方法测，部分用于检验，部分留存备查。抽样件数，见表。多种族维生素片。硬脂酸镁应符合中华人民共和国药典硬脂酸镁项下的规定。所有原辅料应符合相应的食品标准和有关规定。感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求色泽黄色，色泽均匀滋味气味具本品应有的滋气味，用温开水漱口，品其滋味。功效成分指烟酰胺按保健食品检验与评价技术规范年版保健食品中盐酸硫胺素盐酸吡哆醇烟酸烟酰胺和咖啡因的测定规定的方法测定。泛酸钙按规定的方法测定。维生素按保健食品检验与评价技术规范年版保健食品中盐酸硫胺素盐酸吡哆醇烟酸烟酰胺和咖啡因的测定规定的方法方法测定，应注意以下操作细节取本品片，研细，精密称取混合均匀样品适量约相当于叶酸，置量瓶中，加氨溶液约，置热水浴中加热分钟，时时振摇使叶酸溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。其余按药典规定的步骤操作。理化指灰分按规定的方法测定。崩解的规定。食品营养强化剂的使用应符合和或有关的规定。重量差异指标重量差异指标应符合中华人民共和国药典中制剂通则项下片剂的规定。生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求符合的规定。检验方感官要求指标取适量试样置于烧杯或白色瓷盘中，在自然光下观察色泽和状态。嗅，判该批产品为不合格品。如对检测结果有异议时，产品质量争议双方当事人均有权提出仲裁检验申请，以双方认可的第方检验结果作最终判定的依据。标志标产品应有标志标签，并应符合及保健食品标识规定的规定外包装标志应符合中有关规定。使用说明书应符合的规定。包装运输贮气味，无异味性状片剂，完整光洁，有适宜的硬度杂质无正常视力可见外来异功能要求补充多种族维生素。功效成分指标功效成分指标应符合表的规定。表功效成分指标项目指标烟酰胺，酸钙，生素，维生素，生素，酸，理化指标理化指标应符合表的规定。换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料产地或供货商发生变化时停产个月以上恢复生产时国家保健食品监督机构提出要求时。抽样与组批规则批是指在同生产周期内连续生产，能够确保产品均质的保健食品。采用随机抽样，在同批产品中随机抽取不少于的样品，混匀，分为两部规定的规定外包装标志应符合中有关规定。使用说明书应符合的规定。包装运输贮存保质包装内包装内包装采用符合求的塑料瓶或塑料制品或采用符合的金属制品或采用符合要求的玻璃制品或采用符合要求的复合膜袋。产品允许发展其它包装形式。外包装采用瓦楞纸箱，并符合限按中华人民共和国药典规定的方法测定。铅按规定的方法测定。总砷按规定的方法测定。检验规原辅料入库检验原辅料入库前，需查验供应商的许可证和产品合格证明文件对无法提供合格证明文件的食品原辅料，应当依照原辅料标准进行检验，合格后方可入库使用。出厂检验型式检每批产品必须多种族维生素片.，部分用于检验，部分留存备查。抽样件数，见表。多种族维生素片。硬脂酸镁应符合中华人民共和国药典硬脂酸镁项下的规定。所有原辅料应符合相应的食品标准和有关规定。感官要求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求色泽黄色，色泽均匀滋味气味具本品应有的滋验与评价技术规范年版保健食品中盐酸硫胺素盐酸吡哆醇烟酸烟酰胺和咖啡因的测定规定的方法测定。维生素按第法规定的方法测定。维生素按照保健食品检验与评价技术规范年版保健食品中盐酸硫胺素盐酸吡哆醇烟酸烟酰胺和咖啡因的测定规定的方法测定。叶酸按中华人民共和国药典叶酸片项下含量测定规定换主要设备时出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时原料产地或供货商发生变化时停产个月以上恢复生产时国家保健食品监督机构提出要求时。抽样与组批规则批是指在同生产周期内连续生产，能够确保产品均质的保健食品。采用随机抽样，在同批产品中随机抽取不少于的样品，混匀，分为两部母，金黄色葡萄球菌沙门氏菌食品添加剂和营养强化食品添加剂的使用应符合的规定。食品营养强化剂的使用应符合和或有关的规定。重量差异指标重量差异指标应符合中华人民共和国药典中制剂通则项下片剂的规定。生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求符合的规求感官要求应符合表的规定。表感官要求项目要求色泽黄色，色泽均匀滋味气味具本品应有的滋味气味，无异味性状片剂，完整光洁，有适宜的硬度杂质无正常视力可见外来异功能要求补充多种族维生素。功效成分指标功效成分指标应符合表的规定。表功效成分指标项目指标烟酰胺，酸钙，生素，雨淋受潮。搬运时必须轻装轻卸，避免强烈震动挤压。不得与有腐蚀性易污染有毒有害物质混运，离地距离以上，离墙