限检索的逐批检验抽样计划口服液体药用高密度聚乙烯瓶中华人民共团体标准信息平台。变化值取水供试液与水空白液各，分别加入氯化钾溶液，依照值测定法中华人民共和国兽药典年版部通则测定，者差值不超过。重金属精密量取水供试液，加醋酸盐缓冲液，依法检查中华人民共和国兽药典年版部通则第法，含重金属不得过百万分之。易氧化物精进行抽样检验的活动。检验批全国团体标准信息平台用具有同性质质量和同配方，并在同连续生产周期中生产出来的定数量的产品为批。标识包装运输贮存标识每个产品的小包装上应有下列标志产品名称及商标厂名和厂址批号型号规格执行标准编号生产日期产品大包装上除应出厂检验每批产品经制造商质量检验部门检验合格，并附产品合格证后方能出厂。出厂检测项目按，检验项目包括外观质量特性指标等。按中正常检查次抽样方案进行，检验项目接收质量限级检验水平见表表检验项目检验水平及接收质量限检验项目检验水平接收质量限外观密封性抗跌落兽用口服液体热封垫片塑料瓶.用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。计数抽样检验程序第部分按接收质量限检索的逐批检验抽样计划口服液体药用高密度聚乙烯瓶中华人民共和国兽药典版中国药典版包装材料红外光谱测定法包装储运图示标志药用铝塑封口垫片通密量取水供试液，加醋酸盐缓冲液，依法检查中华人民共和国兽药典年版部通则第法，含重金属不得过百万分之。易氧化物精密量取水供试液，精密加入高锰酸钾滴定液与稀硫酸，煮沸分钟，迅速冷却。加，在暗处放置分钟，用硫代硫酸钠滴定液滴定，滴定至终点时，再加入淀粉指示化钠注射液，将盖盖紧，振摇分钟，即得供试液。供试液进行薄膜过滤后，依法检查中华人民共和国兽药典年版部附录，细菌数每瓶不得过，霉菌和酵母菌数每瓶不得过，大肠埃希菌每瓶不得检出。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本，分别置于个具塞锥形瓶中，分别加入醋酸溶液乙醇正己烷水浴中恒温小时后，取出放冷至室温，以同批醋酸溶液乙醇正己烷为空白液，浸泡液颜色不得深于空白液。微生物取本品适量，加入标示容量的氯化钠注射液，将盖盖紧，振摇分钟，即得供试液到密封目的。产品规格，根据客户使用要求采用不同规格。吸光度取水供试液适量，照紫外可见分光光度法中华人民共和国兽药典年版部通则测定，在波长范围内的最大吸光度不得过。热合强度取本品片，在垫片中部各裁切出条宽的试片，分别热封在与之配套使用的容器上如与瓶配套使用的供试液进行薄膜过滤后，依法检查中华人民共和国兽药典年版部附录，细菌数每瓶不得过，霉菌和酵母菌数每瓶不得过，大肠埃希菌每瓶不得检出。变化值取水供试液与水空白液各，分别加入氯化钾溶液，依照值测定法中华人民共和国兽药典年版部通则测定，者差值不超过。重金属规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。计数抽样检验程序第部分按接收质量限检索的逐批检验抽样计划口服液体药用高密度聚乙烯瓶中华人民共取本品适量，在自然光线明亮处，观察者眼睛距离试样左右正视目测，观察试样外观符合表的要求。鉴别取本品适量，照包装材料红外光谱测定法第法测定，应与对照图谱基本致。本标准为首次发布。全国团体标准信息平台兽用口服液体热封垫片塑料瓶范围本标准规定了兽用口兽用口服液体热封垫片塑料瓶范围本标准规定了兽用口服液体热封垫片塑料瓶的术语产品分类技术要求特性指标试验方法检验规则标识包装运输和贮存。本标准适用于直接接触兽用口服液体制剂的包装。本标准适用于以高密度聚乙烯聚丙烯聚酯为主要原料，采用吹塑成型工艺生产滴，继续滴定至无色。另取水空白液同法操作，者消耗硫代硫酸钠滴定液之差不得过。不挥发物分别精密量取水供试液与空白液各，置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，干燥小时，冷却后，精密称定，水不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过。兽用口服液体热封垫片塑料瓶供试液进行薄膜过滤后，依法检查中华人民共和国兽药典年版部附录，细菌数每瓶不得过，霉菌和酵母菌数每瓶不得过，大肠埃希菌每瓶不得检出。变化值取水供试液与水空白液各，分别加入氯化钾溶液，依照值测定法中华人民共和国兽药典年版部通则测定，者差值不超过。重金属用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。计数抽样检验程序第部分按接收质量限检索的逐批检验抽样计划口服液体药用高密度聚乙烯瓶中华人民共和国兽药典版中国药典版包装材料红外光谱测定法包装储运图示标志药用铝塑封口垫片通品适量，截取表面积以内表面积计份，剪成，分别置于个具塞锥形瓶中，分别加入醋酸溶液乙醇正己烷水浴中恒温小时后，取出放冷至室温，以同批醋酸溶液乙醇正己烷为空白液，浸泡液颜色不得深于空白液。微生物取本品适量，加入标示容量的氯兽用口服液体热封垫片塑料瓶.液体热封垫片塑料瓶的术语产品分类技术要求特性指标试验方法检验规则标识包装运输和贮存。本标准适用于直接接触兽用口服液体制剂的包装。本标准适用于以高密度聚乙烯聚丙烯聚酯为主要原料，采用吹塑成型工艺生产的塑料瓶。兽用口服液体热封垫片塑料用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。计数抽样检验程序第部分按接收质量限检索的逐批检验抽样计划口服液体药用高密度聚乙烯瓶中华人民共和国兽药典版中国药典版包装材料红外光谱测定法包装储运图示标志药用铝塑封口垫片通度不得低于脱色试验浸泡液颜色不得深于空白液微生物细菌数每瓶不得过，霉菌和酵母菌数每瓶不得过，大肠埃希菌不得检出异常毒性应无异常毒性试验方法试验环境温度，相对湿度。试样抽取在每批生产开始时取样，按模具的腔数进行取样，确保每腔都取到。外观质量全国团体标准信息平已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，干燥小时，冷却后，精密称定，水不挥发物残渣与其空白液残渣之差不得过。吸光度取水供试液适量，照紫外可见分光光度法中华人民共和国兽药典年版部通则测定，在波长范围内的最大吸光度不得过。热合强度取本品片，在垫片中部各裁切出条宽的试片，分别热封塑料瓶。兽用口服液体热封垫片塑料瓶。表特性指标项目要求鉴别应与对照图谱基本致密封性瓶内均不得有进水或冒泡现象抗跌落应不得破裂炽灼残渣含遮光剂的瓶遗留残渣溶出物试验澄清度溶液应澄清变化值重金属不得过百万分之易氧化物不挥发物水吸光度热合供试液进行薄膜过滤后，依法检查中华人民共和国兽药典年版部附录，细菌数每瓶不得过，霉菌和酵母菌数每瓶不得过，大肠埃希菌每瓶不得检出。变化值取水供试液与水空白液各，分别加入氯化钾溶液，依照值测定法中华人民共和国兽药典年版部通则测定，者差值不超过。重金属术语和定义兽用口服液体热封垫片塑料瓶是采用高密度聚乙烯聚丙烯聚酯为主要原料生产的兽用口服液体热封垫片塑料瓶。该产品由瓶身瓶盖封口垫片部分组成，封口垫片热合后达到密封目的。产品规格，根据客户使用要求采用不同规格。本标准为首次发布。全国团体标准信息平化钠注射液，将盖盖紧，振摇分钟，即得供试液。供试液进行薄膜过滤后，依法检查中华人民共和国兽药典年版部附录，细菌数每瓶不得过，霉菌和酵母菌数每瓶不得过，大肠埃希菌每瓶不得检出。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本共和国兽药典版中国药典版包装材料红外光谱测定法包装储运图示标志药用铝塑封口垫片通则术语和定义兽用口服液体热封垫片塑料瓶是采用高密度聚乙烯聚丙烯聚酯为主要原料生产的兽用口服液体热封垫片塑料瓶。该产品由瓶身瓶盖封口垫片部分组成，封口垫片热合后与之配套使用的容器上如与瓶配套使用的封口膜与瓶热封。冷却后，确认试片的两端与容器密封完好，将其中的端裁开并夹持在拉力试验机的夹具上，同时固定对应的容器，以的速度进行剥离。分别测定次，计算次测定值的算术平均值，不得低于。脱色试验着色瓶取兽用口服液体热封垫片塑料瓶.用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。计数抽样检验程序第部分按接收质量限检索的逐批检验抽样计划口服液体药用高密度聚乙烯瓶中华人民共和国兽药典版中国药典版包装材料红外光谱测定法包装储运图示标志药用铝塑封口垫片通量取水供试液，精密加入高锰酸钾滴定液与稀硫酸，煮沸分钟，迅速冷却。加，在暗处放置分钟，用硫代硫酸钠滴定液滴定，滴定至终点时，再加入淀粉指示液滴，继续滴定至无色。另取水空白液同法操作，者消耗硫代硫酸钠滴定液之差不得过。不挥发物分别精密量取水供试液与空白液各，置化钠注射液，将盖盖紧，振摇分钟，即得供试液。供试液进行薄膜过滤后，依法检查中华人民共和国兽药典年版部附录，细菌数每瓶不得过，霉菌和酵母菌数每瓶不得过，大肠埃希菌每瓶不得检出。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本以上的标志外，还应标明数量，怕雨﹑怕晒﹑堆码层数极限等标志应符合的有关规定。包装纸箱做外包装，塑料袋做内包装，置干燥通风处保存。运输运输中应注意防晒，防雨雪。不得与有毒或有害物品混合运输。贮存贮存环境要求应为干燥通风良好的室内，周围无有害或腐蚀性物品。复验期个月。全微生物检验结果中，按照计数抽样检验程序第部分按接收质量限检索的逐批检验抽样计划判定密封性不合格的，则判为不合格其他项目中如有不合格的，允许加倍抽样对不合格项目进行复检，如复检仍有不合格项，则判该批产品为不合格。监督检验监督检验时国家质量监督机构按照规定对生产厂滴，继续滴定至无色。另取水空白液同法操作，者消耗硫代硫酸钠滴定液之差不得过。不挥发物分别精密量取水供试液与空白液各，置于已恒重的蒸发皿中，水浴蒸干，干燥小时，冷却后，精密称定，水不挥