名英文名保留时间检出限吡虫啉啶虫脒多菌灵毫升试样最终定容体积，单位为毫升试样溶液所代表试样的质量，单位为克。计算结果保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超每千克表示，按公式计算。式中试样中被测物残留量，单位为毫克每千克基质标准工作溶液中农药的浓度，单位为微克每毫升试样茶叶中多种农药残留测定液相色谱法.利的责任。本标准由贵州省农产品质量安全监督检验测试中心提出。本标准由贵州省绿茶品牌发展促进会归口。本标准起草单位贵州省农产品质量安全监督检验测试中心贵州大学。本标准主要起息平台表洗脱梯度时间水甲醇乙腈表波长条件设置时间长柱温流速进样量液相色谱检测及确证在相同的条件下进行样品测定，以保准信息平台前  言本标准按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写给出的规则起草。请注意本文件的些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专小柱，弃去流出液。下接梨形瓶，将待净化的浓缩液转移至氨基固相萃取柱中，用淋洗溶液洗涤梨形瓶并将洗涤液移入萃取柱中，重复次，再用淋洗液淋洗小柱，收集上述所有流出液抽取茶叶样品，将样品粉碎，混匀，缩分，密封，作为试样。试样于冷藏保存，备用。取称取试样精确至，于离心管中，加入纯水浸泡分钟加入乙腈，在匀浆机中高速匀浆于梨形瓶中，水浴旋转蒸发至近干，用甲醇水溶液定容，用液相色谱仪测定。仪器条件色谱柱柱，流动相梯度洗脱及波长条件见表，表全国团体标准混合标准储备液全国团体标准信息平台将配置好的单组分标准溶液用甲醇作为溶剂配置成混合标准储备液，冷藏避光保存。混合标准工作液用甲醇水溶液作为溶剂将混合标，用液相色谱测定，以保留时间定性，外标法定量。试剂和材腈色谱甲苯色谱氯化钠分析纯提取液乙洗液乙腈甲苯氨基固相萃取小柱或相膜，有机相滤药标准溶液具有有效性证灭幼脲辛硫磷和阿维菌素多种农药残留的检测方法。本标准适用于我省县级农产品质量安全检测站开展茶叶生产基地茶叶中农药残留例行监测和风险评估时使用。规范性引用文件下列文件对于本留时间定性。以样品溶液峰面积与标准溶液峰面积比较定量定量时标准溶液的峰面积与样品峰面积在倍范围内。色谱图参见附录。结果计算试样中被测农药残留量以质量分数计，单位以毫克于梨形瓶中，水浴旋转蒸发至近干，用甲醇水溶液定容，用液相色谱仪测定。仪器条件色谱柱柱，流动相梯度洗脱及波长条件见表，表全国团体标准利的责任。本标准由贵州省农产品质量安全监督检验测试中心提出。本标准由贵州省绿茶品牌发展促进会归口。本标准起草单位贵州省农产品质量安全监督检验测试中心贵州大学。本标准主要起布实施贵州省绿茶品牌发展促进会发布全国团体标准信息平台目次前言范围规范性引用文件原理试剂和材料仪器与设备分析步骤平行试验及空白试验结果计算精密度全国团体茶叶中多种农药残留测定液相色谱法.准溶液配组分标准溶液用移液管准确量各标准品，用甲醇定容，配制成标准储备液，冷藏避光保存茶叶中多种农药残留测定液相色谱利的责任。本标准由贵州省农产品质量安全监督检验测试中心提出。本标准由贵州省绿茶品牌发展促进会归口。本标准起草单位贵州省农产品质量安全监督检验测试中心贵州大学。本标准主要起茶叶中多种农药残留测定液相色谱法。分析实验室用水规则和试验方法茶取样原理茶叶样品经水浸泡后乙腈高速匀浆提取，盐析离心，氨基固相萃取小柱净化，用乙腈甲苯洗脱农色谱图图吡虫啉啶虫脒多菌灵除虫脲灭幼脲辛硫磷和阿维菌素标准溶液色谱图全国团体标准信息平台茶叶中多种农药残留测定液相色谱法。团文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件于梨形瓶中，水浴旋转蒸发至近干，用甲醇水溶液定容，用液相色谱仪测定。仪器条件色谱柱柱，流动相梯度洗脱及波长条件见表，表全国团体标准草人庞宏宇罗华兰蔡滔王艺蓉王晓鹭卢平王震杜楠周雪丽丁静全国团体标准信息平台茶叶中多种农药残留测定液相色谱法范围本标准规定了同时测定茶叶中吡虫啉啶虫脒多菌灵除虫准信息平台前  言本标准按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写给出的规则起草。请注意本文件的些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专标准储备液稀释成的混合标准工作溶液，临用现配。仪器与设液相色谱仪配有可变波长紫外检测旋转蒸发匀浆机转速不低于离心机转速不低于平百分之分析步试样的制备按体标准茶叶中多种农药残留测定液相色谱法发茶叶中多种农药残留测定液相色谱法.利的责任。本标准由贵州省农产品质量安全监督检验测试中心提出。本标准由贵州省绿茶品牌发展促进会归口。本标准起草单位贵州省农产品质量安全监督检验测试中心贵州大学。本标准主要起除虫脲灭幼脲辛硫磷阿维菌素全国团体标准信息平台附录资料性附录液相标准溶准信息平台前  言本标准按照标准化工作导则第部分标准的结构和编写给出的规则起草。请注意本文件的些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专过算术平均值的茶叶中多种农药残留测定液相色谱法。全国团体标准信息平台附录参考性附录农药检测检出限参考数据吡虫啉啶虫脒多菌灵液中被测物的色谱峰面积全国团体标准信息平台基质标准工作溶液中被测物的色谱峰面积提取溶剂总体积，单位为毫升吸取出用于检测的提取液的体积，单位为留时间定性。以样品溶液峰面积与标准溶液峰面积比较定量定量时标准溶液的峰面积与样品峰面积在倍范围内。色谱图参见附录。结果计算试样中被测农药残留量以质量分数计，单位以毫克于梨形瓶中，水浴旋转蒸发至近干，用甲醇水溶液定容，用液相色谱仪测定。仪器条件色谱柱柱，流动相梯度洗脱及波长条件见表，表全国团体标准，加入氯化钠，盖上盖子剧烈震荡，将离心管放入离心机中以离心，取上清液于梨形瓶中，旋转蒸发至左右，待净化。化用淋洗液预淋洗氨基固相萃取毫升试样最终定容体积，单位为毫升试样溶液所代表试样的质量，单位为克。计算结果保留两位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超标准储备液稀释成的混合标准工作溶液，临用现配。仪器与设液相色谱仪配有可变波长紫外检测旋转蒸发匀浆机转速不低于离心机转速不低于平百分之分析步试样的制备按