用异丙醇作为调零对照，酶标仪波长读取吸光度值。结果计算计算阳性对照组阳性对照组各时间点组织活力阳性对照组各时间点值调零对照值阳性对照值调零对照值。阴性对照组阴性对照组各时间点组织活力阴性对照组各时间点用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡不注明日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法化学品体外皮肤腐蚀人体皮肤模型试验方法化妆品安全技术规范空白对照组各时间点值调零对照值空白对照值调零对照值。待测物组待测物组各时间点组织活力待测物组各时间点值调零对照值待测物组值调零对照值。全国团体标准信息平台化妆品屏障功效测试体外重组表皮模型测试方法范围本标准规化妆品屏障功效测试体外重组表皮模型测试方法.制成的工作液，备用。阳性对照母液的配制用分析天平称取分子量，溶于溶液，配制成浓度为的母液。阳性对照工作液的配制吸取母液，溶于培养液中，配制成工作液，备用。溶液配置使用排代式移液器匀分装后，冰箱保存备用。全国团体标准信息平台。化妆品屏障功效测试体外重组表皮模型测试方法。从每孔中吸取份异丙醇浸提液，加入孔板的对应孔中，做好标记。采用异丙醇作为调零对照，酶标仪波长读取吸光度值。结果计算说明待测物具有屏障提升功效。全国团体标准信息平台附录资料性附录阴性对照组母液的配制用分析天平称取，溶于，配制成母液，使用前需用滤膜过滤。阴性对照组工作液配制用移液器吸取母液，溶于，配附录资料性附录阴性对照组母液的配制用分析天平称取，溶于，配制成母液，使用前需用滤膜过滤。阴性对照组工作液配制用移液器吸取母液，溶于，配制成的工作液，备用。阳性对照母液的配制用分格。阴性对照组与空白对照组相比，模型组织活力下调以上。同孵育时间下个重复模型组织活力标准偏差均小于等于。阳性对照组与阴性对照组相比，模型组织活力上调以上。同孵育时间下个重复模型组织活力标准偏差均小于等于。全国团体标准信息平台待测物组同孵育时间析天平称取分子量，溶于溶液，配制成浓度为的母液。阳性对照工作液的配制吸取母液，溶于培养液中，配制成工作液，备用。溶液配置使用排代式移液器，吸取，加入溶液，混阴性对照十烷基硫酸钠。阳性对照激活剂。仪器和设备移液器活塞排代式移液器及相应吸头，移液器及相应吸头。培养箱相对湿度。酶标仪。值计算以各组组织活力邻近左右的两个时间点为横坐照组阳性对照组和待测物组，吸取溶液涂抹于模型表面。对待测物组，需在培养液中添加相应浓度的待测物。对阳性对照组，需在培养液中添加。空白对照组不进行给药处理。给药结束后，将孔板转移到培养箱中孵育塞排代式移液器及相应吸头，移液器及相应吸头。培养箱相对湿度。酶标仪。全国团体标准信息平台体外重组表皮模型培养液培养液。磷酸盐缓冲液。，。计算阳性对照组阳性对照组各时间点组织活力阳性对照组各时间点值调零对照值阳性对照值调零对照值。阴性对照组阴性对照组各时间点组织活力阴性对照组各时间点值调零对照值阴性对照值调零对照值。空白对照组空白对照组各时间点组织活力析天平称取分子量，溶于溶液，配制成浓度为的母液。阳性对照工作液的配制吸取母液，溶于培养液中，配制成工作液，备用。溶液配置使用排代式移液器，吸取，加入溶液，混制成的工作液，备用。阳性对照母液的配制用分析天平称取分子量，溶于溶液，配制成浓度为的母液。阳性对照工作液的配制吸取母液，溶于培养液中，配制成工作液，备用。溶液配置使用排代式移液器全国团体标准信息平台待测物组同孵育时间下个重复模型组织活力标准偏差均小于等于。结果判定以下条件说明待测物具有屏障提升功效与阴性对照组相比，待测物值上调，且有统计学显著性差异与阴性对照组相比，待测物值升高如待测物满足上述部分条件，仍可化妆品屏障功效测试体外重组表皮模型测试方法.相对湿度。化妆品屏障功效测试体外重组表皮模型测试方法。全国团体标准信息平台体外重组表皮模型培养液培养液。磷酸盐缓冲液。，异丙制成的工作液，备用。阳性对照母液的配制用分析天平称取分子量，溶于溶液，配制成浓度为的母液。阳性对照工作液的配制吸取母液，溶于培养液中，配制成工作液，备用。溶液配置使用排代式移液器抹于模型表面。对待测物组，吸取预处理后的溶液涂抹于模型表面。对阳性对照组，需在培养液中添加。空白对照组不进行给药处理。给药结束后，将孔板转移到培养箱中孵育相对湿度。化妆品原料给药方式对阴性对值计算以各组组织活力邻近左右的两个时间点为横坐标，其对应组织活力为纵坐标，绘制折线图，计算线性回归方程。根据公式，计算组织活力为时，对应的时间，即为该组的值。质量控制基本原则每批次试验均需设置空白对照阴性对照和阳性对照。试验中设置的各种对照应符合以。异丙醇。待测物预处理吸取溶液和待测物置于离心管中，旋涡混匀。模型准备根据试验组别及模型数量，准备孔板，并在相应孔中添加的培养液。给药化妆品成品给药方式对阴性对照组和阳性对照组，吸取溶液涂析天平称取分子量，溶于溶液，配制成浓度为的母液。阳性对照工作液的配制吸取母液，溶于培养液中，配制成工作液，备用。溶液配置使用排代式移液器，吸取，加入溶液，混，吸取，加入溶液，混匀分装后，冰箱保存备用。全国团体标准信息平台。化妆品屏障功效测试体外重组表皮模型测试方法。阴性对照十烷基硫酸钠。阳性对照激活剂。仪器和设备移液器活说明待测物具有屏障提升功效。全国团体标准信息平台附录资料性附录阴性对照组母液的配制用分析天平称取，溶于，配制成母液，使用前需用滤膜过滤。阴性对照组工作液配制用移液器吸取母液，溶于，配坐标，其对应组织活力为纵坐标，绘制折线图，计算线性回归方程。根据公式，计算组织活力为时，对应的时间，即为该组的值。质量控制基本原则每批次试验均需设置空白对照阴性对照和阳性对照。试验中设置的各种对照应符合以下标准。如任种对照出现非下述标准，则视为质控不合下标准。如任种对照出现非下述标准，则视为质控不合格。阴性对照组与空白对照组相比，模型组织活力下调以上。同孵育时间下个重复模型组织活力标准偏差均小于等于。阳性对照组与阴性对照组相比，模型组织活力上调以上。同孵育时间下个重复模型组织活力标准偏差均小于等于。化妆品屏障功效测试体外重组表皮模型测试方法.制成的工作液，备用。阳性对照母液的配制用分析天平称取分子量，溶于溶液，配制成浓度为的母液。阳性对照工作液的配制吸取母液，溶于培养液中，配制成工作液，备用。溶液配置使用排代式移液器值调零对照值阴性对照值调零对照值。空白对照组空白对照组各时间点组织活力空白对照组各时间点值调零对照值空白对照值调零对照值。待测物组待测物组各时间点组织活力待测物组各时间点值调零对照值待测物组值调零对照值。说明待测物具有屏障提升功效。全国团体标准信息平台附录资料性附录阴性对照组母液的配制用分析天平称取，溶于，配制成母液，使用前需用滤膜过滤。阴性对照组工作液配制用移液器吸取母液，溶于，配术语定义细胞活性测定细胞群体总活力的指标如细胞线粒体脱氢酶还原活性染料噻唑蓝，甲基噻唑，苯基氮唑溴盐，的能力，指标的测定取决于试验终点和所用的设计方案，并与细胞总数和活性细胞数量有关。从每孔中吸取份异丙醇浸提液，加入孔板定了种基于体外重组表皮模型的化妆品原料及成品的屏障功效测试方法。本标准可作为化妆品屏障功效测试替代方法之，也可结合其他方法对化妆品屏障功效进行评价。本标准适用于具有屏障提升作用的化妆品原料及驻留型化妆品成品的屏障功效性测试，不适用于洗去型化妆品。规范性引计算阳性对照组阳性对照组各时间点组织活力阳性对照组各时间点值调零对照值阳性对照值调零对照值。阴性对照组阴性对照组各时间点组织活力阴性对照组各时间点值调零对照值阴性对照值调零对照值。空白对照组空白对照组各时间点组织活力析天平称取分子量，溶于溶液，配制成浓度为的母液。阳性对照工作液的配制吸取母液，溶于培养液中，配制成工作液，备用。溶液配置使用排代式移液器，吸取，加入溶液，混下个重复模型组织活力标准偏差均小于等于。结果判定以下条件说明待测物具有屏障提升功效与阴性对照组相比，待测物值上调，且有统计学显著性差异与阴性对照组相比，待测物值升高如待测物满足上述部分条件，仍可说明待测物具有屏障提升功效。全国团体标准信息平台用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡不注明日期的引用文件，其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法化学品体外皮肤腐蚀人体皮肤模型试验方法化妆品安全技术规范坐标，其对应组织活力为纵坐标，绘制折线图，计算线性回归方程。根据公式，计算组织活力为时，对应的时间，即为该组的值。质量控制基本原则每批次试验均需设置空白对照阴性对照和阳性对照。试验中设置的各种对照应符合以下标准。如任种对照出现非下述标准，则视为质控不合