，作为标准锡稀释溶液精密量取标准锅稀释溶液工，分别置量瓶中，加硝酸。，用去离子水稀释至刻度，摇匀，即得每含的锡溶液，作为标准锡溶液。供试品溶液的制备供试品溶液的制备方法进行。不加供试品，供试品溶液的制备方法制备空白溶液。在本试验仪器条件下，精密吸取标准，精密吸取标准锡系列溶液，供试品溶液和空白溶液各刃依次分别注人石墨管中，按原子吸收分光光度法测定各自的吸光度，以标准锅溶液中锡的系列浓度工对应其吸光度绘制标准曲线，并根据所测供试品溶液与空白溶液的吸光度从标准曲线上求出其锡的浓度。和，再根据供试品的取用量计算锅的含量。甘草中锅含量按式计算，刀式中甘草中锅的含量，单位为微克每克供试品溶液中福的浓度，单位为微克每毫升空白溶液中锡的浓度，单位为微克每毫升供试品定容体积，单位为毫升仇称取供试品的量，单位为克。仪中国内蒙西部新疆宁夏陕西甘肃青海等省区产的商品甘草俗称西草。东甘草中国东北内蒙古东部河北和山西等地所产甘草，般不斩头尾俗称东草。等间互混允许条草中低等级混人相邻高等级或高等级混人相邻低等级的质量百分率。产品分等西甘草分为个规格个等级。条草草节毛草和疙瘩头。条草等条草等条草等条草等条草统货草节统货毛草统货和疙瘩头统货。条草和毛草。条草等条草等条草等条草石油醚丙酮混合液分次洗涤锥形瓶与残渣，合并滤液置分液漏斗中。的硫酸，振摇并不断排气，静置分层后，弃去硫酸层。口径与尾径甘草加工成段的顶端与末端直径。断面甘草折断的碴口。切口甘草加工之刀口。鼠尾草条草口径与尾径相差过大，形如大头鼠尾。须根甘草大根上长出的毛细根。杂质甘草中夹杂的非药用部分。霉变甘草内部发甘草.水使溶解成，摇匀，即得。盐酸经胺溶液称取盐酸经胺，加去离子水使溶解成，摇匀，即得。由国家标准物质研究中心提供。精密量取标准汞贮备液适量，置量瓶中，加硫酸溶液制成每含的汞溶液，作为标准汞稀释溶液。精密量取标准汞稀释溶液。，分别置量瓶中，加。硫酸溶液，加人高锰酸钾溶液，保持高锰酸钾紫色在不褪色，然后滴加盐酸经胺溶液至紫色消失，加人硝酸。，用去离子水稀释至刻度，摇匀，即得每含。的汞溶液，作为标准汞溶液。供试品溶液的制备取供试品约，精密称谱柱玻璃柱目目硅藻土柱温载气高纯氮气，流速进样量纸速数据处理峰面积外标法定量。全玻璃蒸馏装置。石油醚。，分析纯，重蒸馏。分析纯，重蒸馏。硫酸优级纯分析纯，干燥分析纯，重蒸馏。由国家标准物质研究中心提供。对照品贮备溶液的制备，厂对照品各，取，厂再分别加环己烷稀释至刻度，摇匀，即得取，厂，。，厂精密称定，分别置量瓶中，先用少量苯溶解，分别精密量取，贮备液硝酸优级纯硝酸溶液取硝酸，加去离子水使成，摇匀，即得。，型或类似的氢化物装置。波长狭缝载气流速高纯氮气积分时间载液盐酸进样量测定方式峰高。硝酸盐酸优级纯硼氢化钾高锰酸钾盐酸经胺分析纯硫酸溶液取硫酸工，缓缓注人适量去离子水中，冷却至室温，加去离子水稀释至，摇匀，即得盐酸溶液取盐酸，加去离子水使成工，摇匀，即得高锰酸钾溶液称取高锰酸钾，加去离子水使溶解成，即得。硼氢化钾溶液称取硼氢化钾。及氢氧化钠。，加去离条草口径与尾径相差过大，形如大头鼠尾。须根甘草大根上长出的毛细根。杂质甘草中夹杂的非药用部分。霉变甘草内部发霉变质表皮轻微霜霉，去净后不影响疗效者不为霉变。眼圈草甘草加工后木质部与皮层部分或全部分离黑心草切口中心呈黑色的甘草脱皮草外皮脱落以上的甘草。放风口。光度计扣背景装置，砷空心阴极灯石墨炉原子化器与仪器条件波长狭缝灯电流，或按制造厂规定进样量干燥温度，保持灰化温度，保持原子化温度清除温度。肖酸高氯酸优级纯。黑疤草表面有黑疤的甘草。西甘草中国内蒙西部新疆宁夏陕西甘肃青海等省区产的商品甘草俗称西草。东甘草中国东北内蒙古东部河北和山西等地所产甘草，般不斩头尾俗称东草。等间互混允许为加快甘草干燥，对粗大条草局部部位切开的刀口。伸刀为顺直条草而切开的刀口。甘草。甘草中甘草酸含量按式计算。式中甘草中甘草酸含量供试品溶液测得的峰高对照品溶液测得的峰高对照品溶液浓度，单位为毫克每毫升供试品定容体积，单位为毫升甘草酸单按盐对照品纯度，。将甘草酸单钱盐折算成甘草酸的转换系数称取供试品的量，单位为毫克滴滴涕残留测定试验仪器气相色谱仪色谱条件检测器气化室及检测器温度硝酸溶液取硝酸，加去离子水使成，摇匀，即得分析纯。分析纯硝酸镁的乙醇溶液精密称取硝酸镁，加乙醇使成，摇匀，即得。由国家标准物质中心提供。精密量取标准锡贮备液适量，置量瓶中，加去离子水制成每含的锡溶液，作为标准锡稀释溶液精密量取标准锅稀释溶液工，分别置量瓶中，加硝酸。，用去离子水稀释至刻度，摇匀，即得每含的锡溶液，作为标准锡溶液。供试品溶液的制备供试品溶液的制备方法进行。不加供试品，供试品溶液的制备方法制备空白溶液。在本试验仪器条件下，精密吸取标准炉分析静置时，溶液底部有硅酸盐不溶物沉淀，不影响分析不加供试品，按供试品溶液的制备方法制备空白溶液。在本试验仪器条件下，精密吸取标准铅系列溶液供试品溶液和空白溶液各，依次分别注人石墨管中，按原子吸收分光光度法测定各自的吸光度。以标准铅系列溶液浓度对应其吸光度绘制标准曲线，并根据所测供试品溶液与空白溶液的吸光度从标准曲线上求出其铅的浓度。与。，再根据供试品取用量计算铅含量甘草中铅含量按式计算，业。式中甘草中铅的含量，单位为微克每克供试品溶液中铅的浓度，单位为微克每毫升白溶液在本仪器条件下，精密量取系列标准汞溶液，供试品溶液和空白溶液各，依次分别置氢化物发生器中，再依次加人硼氢化钾溶液各，按冷原子吸收分光光度法，在共振波长下测定吸光度，以汞标准溶液的浓度对应其吸光度绘制标准曲线，再根据所测供试品溶液与空白溶液的吸光度从标准曲线上求出汞的浓度。和，再根据供试品的取用量，计算汞的含量甘草中汞含量按式计算全式中甘草中汞的含量，单位为微克每克供试品溶液中汞的浓度，单位为微克每毫升空白溶液中汞的浓度，单位为微克每毫升供试品定容各。分别精密量取贮备液各工分别精密量取，厂贮备液各，分别置量瓶中，分别用环己烷稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液的制备分别精密量取上述种对照品稀释溶液各。分别置量瓶中，分别用环己烷稀释至刻度，摇匀，即得。其浓度见表表农药对照品溶液浓度单位为微克每毫升名称序号，件厂供试品溶液的制备提取取供试品约，精密称定，置具塞锥形瓶中，分别提取次，各加人体积比石油醚丙酮溶液，静置，再超声提取，滤过。为加快甘草干燥，对粗大条草局部部位切开的刀口。伸刀为顺直条草而切开的刀口。甘草。甘草中甘草酸含量按式计算。式中甘草中甘草酸含量供试品溶液测得的峰高对照品溶液测得的峰高对照品溶液浓度，单位为毫克每毫升供试品定容体积，单位为毫升甘草酸单按盐对照品纯度，。将甘草酸单钱盐折算成甘草酸的转换系数称取供试品的量，单位为毫克滴滴涕残留测定试验仪器气相色谱仪色谱条件检测器气化室及检测器温度水使溶解成，摇匀，即得。盐酸经胺溶液称取盐酸经胺，加去离子水使溶解成，摇匀，即得。由国家标准物质研究中心提供。精密量取标准汞贮备液适量，置量瓶中，加硫酸溶液制成每含的汞溶液，作为标准汞稀释溶液。精密量取标准汞稀释溶液。，分别置量瓶中，加。硫酸溶液，加人高锰酸钾溶液，保持高锰酸钾紫色在不褪色，然后滴加盐酸经胺溶液至紫色消失，加人硝酸。，用去离子水稀释至刻度，摇匀，即得每含。的汞溶液，作为标准汞溶液。供试品溶液的制备取供试品约，精密称，业。式中甘草中铅的含量，单位为微克每克供试品溶液中铅的浓度，单位为微克每毫升空白溶液中铅的浓度，单位为微克每毫升供试品定容体积，单位为毫升工力称取供试品的量，单位为克仪器玻璃仪器所用玻璃仪器均以硝酸溶液浸泡以上，用蒸馏水反复清洗，最后用去离子水冲洗晾干后，方可使用扣背影装置，锅空心阴极灯，石墨炉原子化器与仪器条件波长狭缝灯电流，或按制造厂规定进样量干燥温度，保持灰化温度，保持原子化温度清除温度甘草.空白溶液中铅的浓度，单位为微克每毫升供试品定容体积，单位为毫升工力称取供试品的量，单位为克仪器玻璃仪器所用玻璃仪器均以硝酸溶液浸泡以上，用蒸馏水反复清洗，最后用去离子水冲洗晾干后，方可使用扣背影装置，锅空心阴极灯，石墨炉原子化器与仪器条件波长狭缝灯电流，或按制造厂规定进样量干燥温度，保持灰化温度，保持原子化温度清除温度硝酸优级纯硝酸溶液取硝酸，加去离子水使成，摇匀，即得。甘水使溶解成，摇匀，即得。盐酸经胺溶液称取盐酸经胺，加去离子水使溶解成，摇匀，即得。由国家标准物质研究中心提供。精密量取标准汞贮备液适量，置量瓶中，加硫酸溶液制成每含的汞溶液，作为标准汞稀释溶液。精密量取标准汞稀释溶液。，分别置量瓶中，加。硫酸溶液，加人高锰酸钾溶液，保持高锰酸钾紫色在不褪色，然后滴加盐酸经胺溶液至紫色消失，加人硝酸。，用去离子水稀释至刻度，摇匀，即得每含。的汞溶液，作为标准汞溶液。供试品溶液的制备取供试品约，精密称石英钳塌内，加人硝酸镁的乙醇溶液，使供试品全部润湿，放置，置烘干，移置电热板上缓缓加热注意避免燃烧，使之完全炭化，置高温炉内，在维持，升温至，灰化，取出，冷至室温。滴加硝酸使灰分全部溶解，再置电热板上低温蒸干注意防止飞溅，再移人高温炉灰化，若仍未完全灰化，可再加的硝酸的灰化过程，直至完全灰化。取出，冷至室温，加人硝酸，置电热板上低温约加热，使灰分完全溶解，冷却后移人量瓶中，用少量去离子水洗涤柑竭次，洗液并人量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作石墨刻度，摇匀，即得含。的铅溶液，作为标准铅溶液。供试品溶液的制备取供试品约，精密称定，置石英钳塌内，加人硝酸镁的乙醇溶液，使供试品全部润湿，放置，置烘干，移置电热板上缓缓加热注意避免燃烧，使之完全炭化，置高温炉内，在维持，升温至，灰