然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将活性炭管放入热解吸器中，其进气端与第部分戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷。气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件色谱柱，甲基聚硅氧烷。柱温或程序升温始温，以升温至。气化室温度。检测室温度。载气氮流量。分流比。试剂硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。戊烷，时，液体的质量为。己烷，时，液体的体积，单位为毫升标准采样体积，单位为升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限定量下限定量测定范围最低检出浓度最低定量浓度以采集空气样品计相对标准偏差穿透容量活性炭和平均解吸效率等方法性能指标见表。表方法的性能指标性能指标化学物质戊烷己物浓度绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。表标准系列的浓度范围浓度范围待测物戊烷或庚烷己烷辛烷或壬烷浓度范围样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和样品空白溶液，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品溶液中戊烷己烷庚烷辛烷和或壬烷的浓度。若样品溶液中待测物浓度超过测定范围，.工作场所空气有毒物质测定第部分戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷.烷和或庚烷的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升样品气的体积，单位为毫升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为化碳定容。由加入待测物的量计算出此溶液的浓度，为戊烷己烷庚烷辛烷和或壬烷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。.工作场所空气有毒物质测定第部分戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷。气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参积值由标准曲线或回归方程得样品气中戊烷己烷和或庚烷的浓度。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中戊烷己烷和或庚烷的浓度式中空气中戊烷己烷和或庚烷的浓度，单位为毫克每立方米测得的样品气中戊烷己计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为，最低定量浓度为相对标准偏差为，穿透容量活性碳戊烷为，己烷为，庚烷为平均解吸效率戊烷为，己烷为，庚烷为。本法也可采用等效的峰高或峰面积对相应的戊烷己烷和或庚烷浓度绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中戊烷己烷和或庚烷的浓度。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定戊烷，时，液体的质量为。己烷，时，液体的质量为。庚烷，时，液体的质量为。辛烷，时，液体的质量为。壬烷，时，液体的质量为。标准溶液在容量瓶中加入约硫化碳，用气密式微量注射器分别加入定量的种或多种待测物，用硫长时间采样在采样点，用活性炭管以流量采集空气样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存，置冰箱内可保存更长时间。样品空白在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将活性炭管放入热解吸器中，其进气端与的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件色谱柱，甲基聚硅氧烷柱温或程序升温始温，以升温至气化室温度检测室温度载气氮流量分流比。试剂戊烷，时，液体的质量为。己烷，时，液体的质量为。庚烷温始温，以升温至气化室温度检测室温度载气氮流量分流比。试剂戊烷，时，液体的质量为。己烷，时，液体的质量为。庚烷，时，液体的质量为。标准气临用前，用气密式微量注射器分别准确抽取定量的戊烷己烷和或庚烷，注入气密式玻璃注射器中，用清洁空气稀释至，计算出考条件色谱柱，甲基聚硅氧烷。柱温或程序升温始温，以升温至。气化室温度。检测室温度。载气氮流量。分流比。试剂硫化碳，色谱鉴定无干扰峰。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积分别对相应的待测他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定戊烷，时，液体的质量为。己烷，时，液体的质量为。庚烷，时，液体的质量为。辛烷，时，液体的质量为。壬烷，时，液体的质量为。标准溶液在容量瓶中加入约硫化碳，用气密式微量注射器分别加入定量的种或多种待测物，用硫烷和或庚烷的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升样品气的体积，单位为毫升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为浓度范围的戊烷己烷和或庚烷标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的戊烷己烷和或庚烷浓度绘制标准曲线或计算回归方程，其相关系数应。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气，测得的峰高或峰面.工作场所空气有毒物质测定第部分戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷.，时，液体的质量为。标准气临用前，用气密式微量注射器分别准确抽取定量的戊烷己烷和或庚烷，注入气密式玻璃注射器中，用清洁空气稀释至，计算出浓度再用清洁空气稀释成标准气。或用国家认可的标准气配制。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用活性炭管以流量采集空气样烷和或庚烷的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升样品气的体积，单位为毫升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为。工作场所空气有毒物质测定第部分戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷范围的本部分规定了工作场所空气中戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷的溶剂解吸气相色谱法和戊烷己烷和庚烷的热解吸气相色谱法。本部分适用于工作场所空气中气态和蒸气态戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷浓度的检测。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少集运输和保存现场采样按照执行。.工作场所空气有毒物质测定第部分戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷。长时间采样在采样点，用活性炭管以流量采集空气样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁的容器内运输和保存。样品在室温下可保存，置冰箱内可保存浓度再用清洁空气稀释成标准气。或用国家认可的标准气配制。样品的采集运输和保存现场采样按照执行。短时间采样在采样点，用活性炭管以流量采集空气样品。主要起草人苏汉惠陈卫。辛烷和壬烷的溶剂解吸气相色谱法主要起草单位广东省职业病防治院。主要起草人陈利平张子群吴邦华。本部分所代替标准的历次版本发布情况为他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定戊烷，时，液体的质量为。己烷，时，液体的质量为。庚烷，时，液体的质量为。辛烷，时，液体的质量为。壬烷，时，液体的质量为。标准溶液在容量瓶中加入约硫化碳，用气密式微量注射器分别加入定量的种或多种待测物，用硫，最低定量浓度为相对标准偏差为，穿透容量活性碳戊烷为，己烷为，庚烷为平均解吸效率戊烷为，己烷为，庚烷为。本法也可采用等效的其他气相色谱柱测定。根据测定需要可以选用恒温测定或程序升温测定气相色谱仪，具氢焰离子化检测器，仪器操作参考条件色谱柱，甲基聚硅氧烷柱温或程序积值由标准曲线或回归方程得样品气中戊烷己烷和或庚烷的浓度。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法和要求将采样体积换算成标准采样体积。按式计算空气中戊烷己烷和或庚烷的浓度式中空气中戊烷己烷和或庚烷的浓度，单位为毫克每立方米测得的样品气中戊烷己与气密式注射器相连，另端与载气氮相连，流量为，于下解吸至，样品气供测定。标准曲线的制备取支支气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成浓度范围的戊烷己烷和或庚烷标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样，分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的长时间。样品空白在采样点，打开活性炭管两端，并立即封闭，然后同样品起运输保存和测定。每批次样品不少于个样品空白。分析步骤样品处理将活性炭管放入热解吸器中，其进气端与气密式注射器相连，另端与载气氮相连，流量为，于下解吸至，样品气供测定。标准曲线的制备取支支气密式玻璃注射器，用清洁空气稀释标准气成.工作场所空气有毒物质测定第部分戊烷己烷庚烷辛烷和壬烷.烷和或庚烷的浓度减去样品空白，单位为微克每毫升标准采样体积，单位为升样品气的体积，单位为毫升。空气中的时间加权平均接触浓度按规定计算。说明本法按照的方法和要求进行研制。本法的检出限为，定量下限为，定量测定范围为以采集空气样品计，最低检出浓度为的质量为。庚烷，时，液体的质量为。辛烷，时，液体的质量为。壬烷，时，液体的质量为。标准溶液在容量瓶中加入约硫化碳，用气密式微量注射器分别加入定量的种或多种待测物，用硫化碳定容。由加入待测物的量计算出此溶液的浓度，为戊烷己烷庚烷辛烷和或壬烷标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。样品的采积值由标准曲线或回归方程得样品气中戊烷己烷和或庚烷的浓度。若样品气中待测物浓度超过测定范围，用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。计算按的方法