，使试样溶解。加人正己烷和丙酮，在旋涡混匀器上提取，于离心，将正己烷层转移到浓缩瓶中。于残液中再加人正己烷和丙酮，重复上述操作两次，合并正己烷层于同浓缩瓶中，于旋转蒸发至近干。用正己烷饱和的乙睛溶解残渣，转人另离心管中。加入乙腊饱和的正己烷，于离心后，将上层正己烷相弃去。于残液中再加人乙睛饱和的正己烷，浓缩瓶中。乙睛相于旋转蒸发至近干，残渣定量加人乙睛溶解，过微孔滤膜，滤液供液相色谱测定。色谱柱柱，内径，粒径，或相当者流动相乙酸水溶液的流速柱温室温检测波长进样量，根据样液中被测氟胺氛菊醋含量情况，选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中氟胺氛菊酷响应值均应在仪器检测线性范围内。条件下，氛胺氰菊酷保留时间约为提示的附录中图，除不加试样外，均按上述测定步骤进行。用色谱数据处理机或按式计算试样中氟胺氛菊醋残留含量，。式中样液中氛胺氰菊酷的峰高标准工作溶液中氟胺佩菊醋的峰高，。样液最终定容体积，最终样液所代表的试样量注计算结果需扣除空白值。测定低限回收率本方法的测定低限为，蜂蜜中氟胺，标明标记，及时送交实验室。.出口蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量检验方法液相色谱法。抽样和制样以不超过件或为检验批。同检验批的商品应具有相同的特征，如包装标记产地规格和等级等。批量，件最低抽样数，件每增加，增取以上每增加，增取取样管不锈钢管，长约，内径约搪瓷桶或杯。中华人民共和国国家质监督检验检疫总局批准实施如属瓶装蜂蜜，将取回的全部蜂蜜，倒在起，充分揽匀，分取出约代表性样品。再将代表性样品经搅匀后，均分成两份，装人试样瓶中作为试样。密封，标明标记。将试样于室温下保存。注在抽样和制样的操作过程中，必须防止样品受到污染或发生残留物含量的变化测定方法试样碱化后用正己烷丙酮混合溶液提取，提取液经燕干后用乙睛和正己烷进行液液分配净化，使被测物进人乙睛层。乙睛提取液再经蒸干，用乙睛定量溶解残渣，溶液供液相色谱测定，外标法定量。.出口蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量检验方法液相色谱法。抽样和制样以不超过件或为检验批。同检验批的商品应具有相同的特征，如包装标记产地规格和等级等。批量，件最低抽样数，件每增加，增取以上每增加，增取取样管不锈钢管，长约，内径约搪瓷桶或杯。具塞广口玻璃瓶。，逐件开启。将玻璃管缓缓从开口处放人直至桶底，吸取样品。如遇蜂蜜结晶时，用不锈钢管缓缓插人，直至桶底，抽取样品。每件抽取样品不少于作为原始样品。将所取样品倾人混样器内，混和均匀，分出约，装人清洁干燥的样品瓶内，加封后，标明标记，及时送交实验室。.出口蜂蜜中氟胺.出口蜂蜜中氟胺氰菊酯残留量检验方法液相色谱法.，重蒸馏纯度，准确称取适量的氟胺氰菊醋标准品，用乙睛配成浓度为的标准储备液，根据需要再用乙睛稀释储备液，配成适当浓度的标准工作液配有紫外检测器具塞。称取试样约精确至。于氢氧化钠溶液，在旋涡混匀器上混匀，使试样溶解。加人正己烷和丙酮，在旋涡混匀器上提取，于离心，将正己烷层转移到浓缩瓶中。于残液中再加人正己烷和丙酮，重复上述操作两次，合并正己烷层于同浓缩瓶中，于旋转蒸发至近干。用正己烷饱和的乙睛溶解残渣，转人另离心管中。加入乙腊饱和的正己烷，于离心后，将上层正己烷相弃去。于残液中再加人乙睛饱和的正己烷，浓缩瓶中。乙睛相于旋转蒸发至近干，残渣定量加人乙睛溶解，过微孔滤膜，滤液供液相色谱测定。色谱柱柱，内径，粒径，或相当者流动相乙酸水溶液的流速柱温室温检测波长进样量，根据样液中被测氟胺氛菊醋含量情况，选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中氟胺氛菊酷响应值均应在仪器检测线性范围内。条件下，氛胺氰菊酷保留时间约为提示的附录中图，除不加试样外，均按上述测定步骤进行。用色谱数据处理机或按式计算试样中氟胺氛菊醋残留含量，。式中样液中氛胺氰菊酷的峰高标准工作溶液中氟胺佩菊醋的峰高，。样液最终定容体积，最终样液所代表的试样量注计算结果需扣除空白值。测定低限回收率本方法的测定低限为，蜂蜜中氟胺门，