ppt 建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:PPT | ❒ 页数:28 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-26 19:40

建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542

物安全通用要求实验室质量控制规范动物检疫兽医诊断样品采集保存与运输技术要求原理微滴式数字,的技术原理是利用微滴化技术将份反应体系分成数万个纳升级的微滴进行定量中国兽医协会模板无核酸酶水总体系注注使用微滴式数字平台进行实验时应依据不同微滴式数字平台说明调整扩增体系的组分和最终体积,注表中所列组分的终所选取的病毒提取试剂盒说明书进行提取。微滴式数字扩增方法每个样品微滴式数字扩增体系设置个平行。微滴式数字扩增体系配制如表。该步骤按照不同微滴式数字平台的说明书进行操作。表微滴数字反应体系试剂羊传染性脓疱病毒微滴数字检测方法征求意见稿.和空白对照组均未检出阳性微滴,阳性对照有明显阳性微滴,且核酸拷贝数浓度,则实验成立。阈值设定微滴式数字结果中,阴性微滴和阳性微滴明显分开,阈值设在阴性微滴和阳性微滴分开的区域。结果判定中国兽医协会行定量检测,本质上是将传统定量的次检测变成数万次检测,提高了核酸序列检测的灵敏度和精准度。微滴发生器可以将每份扩增体系分成数万个均匀的纳升级微滴,每个微滴不含或者含有个至数个待检核酸靶分子。每个微滴都将作为个独立的安全柜扩增仪数字微滴发生器数字微滴分析仪纯水仪核酸定量仪涡旋震荡仪。羊传染性脓疱病毒微滴数字检测方法征求意见稿。结果分析实验成立条件微滴式数字扩增结果,有效微滴数不得低于理论微滴数的。阴性对照酸定量仪涡旋震荡仪。本标准适用于羊传染性脓疱病毒核酸的检测。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件提取试剂盒。微滴式数字扩增试剂与耗材宜按照不同的微滴式数字平台的说明书选取推荐的微滴式数字扩增试剂与耗材。引物和探针上游引物中国兽医协会实验室生物安全通用要求实验室质量控制规范动物检疫兽医诊断样品采集保存与运输技术要求原理微滴式数字,的技术原理是利用微滴化技术将份反应体系分成数万个纳升级的微滴进结果分析实验成立条件微滴式数字扩增结果,有效微滴数不得低于理论微滴数的。阴性对照组和空白对照组均未检出阳性微滴,阳性对照有明显阳性微滴,且核酸拷贝数浓度,则实验成立。阈值设定微滴式数字结果中,阴性滴数字扩增程序步骤温度持续时间循环数注升降温速度设置为,不同反应平台可以根据说明书对热启动步骤程序进行修改,但不能对扩增程序进行修改。微滴式数字反应的对照在进行微滴式数书对热启动步骤程序进行修改,但不能对扩增程序进行修改。微滴式数字反应的对照在进行微滴式数字实验时,应设置阳性对照阴性对照与空白对照。以提取的含有的溶液作为阳性对照以提取的阴性羊组织悬液核酸作扩增体系,在扩增仪上进行终点扩增。利用微滴分析仪对每个微滴进行检测,有荧光信号的微滴判读为,没有荧光信号的微滴判读为。然后根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例,计算出待检靶分子的浓度或拷贝数。操作步骤提取按实验室生物安全通用要求实验室质量控制规范动物检疫兽医诊断样品采集保存与运输技术要求原理微滴式数字,的技术原理是利用微滴化技术将份反应体系分成数万个纳升级的微滴进和空白对照组均未检出阳性微滴,阳性对照有明显阳性微滴,且核酸拷贝数浓度,则实验成立。阈值设定微滴式数字结果中,阴性微滴和阳性微滴明显分开,阈值设在阴性微滴和阳性微滴分开的区域。结果判定中国兽医协会中国兽医协会下游引物探针仪器与设备生羊传染性脓疱病毒微滴数字检测方法征求意见稿.实验时,应设置阳性对照阴性对照与空白对照。以提取的含有的溶液作为阳性对照以提取的阴性羊组织悬液核酸作为阴性对照以无核酸酶水作为空白对照。各对照扩增体系中,除模板外,其余组分和扩增程序和空白对照组均未检出阳性微滴,阳性对照有明显阳性微滴,且核酸拷贝数浓度,则实验成立。阈值设定微滴式数字结果中,阴性微滴和阳性微滴明显分开,阈值设在阴性微滴和阳性微滴分开的区域。结果判定中国兽医协会发布实施中国兽医协会发布中国兽医协会前言本标准按照给出的规则起草。本标准不涉及专利。本标准由中国兽医协会提出并归口。表,在扩增仪上进行终点扩增。利用微滴分析仪对每个微滴进行检测,有荧光信号的微滴判读为,没有荧光信号的微滴判读为。然后根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例,计算出待检靶分子的浓度或拷贝数。羊传染性脓疱病毒微滴数字检为阴性对照以无核酸酶水作为空白对照。各对照扩增体系中,除模板外,其余组分和扩增程序同。羊传染性脓疱病毒微滴数字检测方法征求意见稿。团体标准羊传染性脓疱病毒微滴数字检测方法实验室生物安全通用要求实验室质量控制规范动物检疫兽医诊断样品采集保存与运输技术要求原理微滴式数字,的技术原理是利用微滴化技术将份反应体系分成数万个纳升级的微滴进样品中检测出阳性微滴,且阳性核酸拷贝数浓度,则判定为阳性。表微滴数字扩增程序步骤温度持续时间循环数注升降温速度设置为,不同反应平台可以根据说安全柜扩增仪数字微滴发生器数字微滴分析仪纯水仪核酸定量仪涡旋震荡仪。羊传染性脓疱病毒微滴数字检测方法征求意见稿。结果分析实验成立条件微滴式数字扩增结果,有效微滴数不得低于理论微滴数的。阴性对照性微滴和阳性微滴明显分开,阈值设在阴性微滴和阳性微滴分开的区域。结果判定中国兽医协会样品中检测出阳性微滴,且阳性核酸拷贝数浓度,则判定为阳性。试剂与耗材核酸提取试剂宜选取商品化的病毒方法征求意见稿。试剂与耗材核酸提取试剂宜选取商品化的病毒提取试剂盒。微滴式数字扩增试剂与耗材宜按照不同的微滴式数字平台的说明书选取推荐的微滴式数字扩增试剂与耗材。引物和探针上游引物羊传染性脓疱病毒微滴数字检测方法征求意见稿.和空白对照组均未检出阳性微滴,阳性对照有明显阳性微滴,且核酸拷贝数浓度,则实验成立。阈值设定微滴式数字结果中,阴性微滴和阳性微滴明显分开,阈值设在阴性微滴和阳性微滴分开的区域。结果判定中国兽医协会检测,本质上是将传统定量的次检测变成数万次检测,提高了核酸序列检测的灵敏度和精准度。微滴发生器可以将每份扩增体系分成数万个均匀的纳升级微滴,每个微滴不含或者含有个至数个待检核酸靶分子。每个微滴都将作为个独立的扩增体安全柜扩增仪数字微滴发生器数字微滴分析仪纯水仪核酸定量仪涡旋震荡仪。羊传染性脓疱病毒微滴数字检测方法征求意见稿。结果分析实验成立条件微滴式数字扩增结果,有效微滴数不得低于理论微滴数的。阴性对照浓度不变。本标准适用于羊传染性脓疱病毒核酸的检测。规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本包括所有的修改单适用于本文件。实验分终浓度体积酶混合液扩增体系,在扩增仪上进行终点扩增。利用微滴分析仪对每个微滴进行检测,有荧光信号的微滴判读为,没有荧光信号的微滴判读为。然后根据泊松分布原理以及阳性微滴的比例,计算出待检靶分子的浓度或拷贝数。操作步骤提取按实验室生物安全通用要求实验室质量控制规范动物检疫兽医诊断样品采集保存与运输技术要求原理微滴式数字,的技术原理是利用微滴化技术将份反应体系分成数万个纳升级的微滴进下游引物探针仪器与设备生物安全柜扩增仪数字微滴发生器数字微滴分析仪纯水仪中国兽医协会模板无核酸酶水总体系注注使用微滴式数字平台进行实验时应依据不同微滴式数字平台说明调整扩增体系的组分和最终体积,注表中所列组分的终性微滴和阳性微滴明显分开,阈值设在阴性微滴和阳性微滴分开的区域。结果判定中国兽医协会样品中检测出阳性微滴,且阳性核酸拷贝数浓度,则判定为阳性。试剂与耗材核酸提取试剂宜选取商品化的病毒

下一篇
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第1页
1 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第2页
2 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第3页
3 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第4页
4 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第5页
5 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第6页
6 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第7页
7 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第8页
8 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第9页
9 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第10页
10 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第11页
11 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第12页
12 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第13页
13 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第14页
14 页 / 共 28
建党100周年纪念课件PPT(专用版) 编号8542第15页
15 页 / 共 28
温馨提示

1、该PPT不包含附件(如视频、讲稿),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。

2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。

3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。

4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。

5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。

  • 文档助手,定制查找
    精品 全部 DOC PPT RAR
换一批