。发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿发作性特的发作特点和相应的诱发因素,显示大部分正常,抗癫痫药治疗有效,临床表现与癫痫有相似之处,预后良好但与癫痫的关系尚未明确,研究显示是种离子通道病,与基底节功能密切相关预防医学期刊发表中国癌症杂志是由国家教育部主管复旦大学主办复旦增加负荷及改变方向可引起发作发作期间神经系统检查正常抗癫痫药物治疗有效诊断及鉴别诊断的诊断主要依据其临床表现特点及辅助检查。在临床诊断上,应与发作性肌张力异常的舞蹈手足徐动症相鉴别,其主要鉴别要点有发作时间持续量或不规则服药,岁后患者均不再服药结果本组随访年,患者在岁以后发作逐渐减少,岁后罕有发作,疾病呈自限性良性病程,对患者的生活工作影响不大指导患者不宜选择交通警察车辆驾驶等工作。本组患者均身体智力发育良好,有例已结婚生育子女,且子女发育良好讨论发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿.查,其中例示双侧尾状核头部密度较高例行检查,其中例示右侧尾状核头部略长信号例行脑电图检查,其中例示中央区顶枕区双额区有较多的不规则慢波例行检查,其中例示中央区顶枕区有较多的慢波及散在的尖波治疗本组患者均辅助检查实验室检查示血糖离子甲状腺功能正常例行检查,其中例示双侧尾状核头部密度较高例行检查,其中例示右侧尾状核头部略长信号例行脑电图检查,其中例示中央区顶枕区双额区有较多的不规则慢波例行检查,其中例示中央区顶枕发病初期发作较少,以后年内为发作高潮期,轻者每日发作次重者每日发作次以上,发作持续时间多为,最长不超过发作过程中无意识障碍括约肌不受累不猝倒,发作间歇期无神经系统阳性体征辅助检查实验室检查示血糖离子甲状腺功能正常例行检史临床表现患者均呈运动诱发性发作,发作前多无先兆,仅例患者发作前有短暂的肢体发紧发胀发冷发沉等难以形容的感觉先兆表现为右侧发作例左侧发作例双侧及左右交叉发作例躯干型发作例其中例累及头颈部和面部而出现挤眉弄眼及噘嘴等例有语言障碍例先中最常见的种类型。本文回顾性总结我院自年至年月收治及随访的例患者的临床资料,旨在总结的临床特点及治疗方法,探讨的发病机制临床资料般资料本组例中,男例女例,男女之比为发病年龄岁,平均岁,其中岁者例岁者例岁者例岁者例肌肉僵直及肌张力增高而随后出现肢体舞蹈徐动样发作通常在发病初期发作较少,以后年内为发作高潮期,轻者每日发作次重者每日发作次以上,发作持续时间多为,最长不超过发作过程中无意识障碍括约肌不受累不猝倒,发作间歇期无神经系统阳性体征关键词发作性运动,诱发性舞蹈,手足徐动症手足徐动症与肌张力障碍类似,并非个独立的疾病单元,是手指足趾舌或身体其他部位相对缓慢的无目的连续不自主运动临床综合征发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿。发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿发作性点等治疗抗癫痫药对疗效显著,如苯妥英钠卡马西平等通过抑制钠通道的活性而抑制细胞膜的兴奋性,从而能够明显减少甚至终止发作综上所述,是发作性运动障碍中最常见的种类型,具有独特的发作特点和相应的诱发因素,显示大部分正常,抗岁以后发作逐渐减少,岁后罕有发作,疾病呈自限性良性病程,对患者的生活工作影响不大指导患者不宜选择交通警察车辆驾驶等工作。本组患者均身体智力发育良好,有例已结婚生育子女,且子女发育良好讨论临床特点儿童期发病,发病年龄平均岁阵发性发作有较多的慢波及散在的尖波治疗本组患者均予抗癫痫药治疗,其中例服用苯妥英钠,次日例服用卡马西平,次日例服用丙戊酸钠,次日,均有效控制发作。患者在发作自然减少时多自动减少药肌肉僵直及肌张力增高而随后出现肢体舞蹈徐动样发作通常在发病初期发作较少,以后年内为发作高潮期,轻者每日发作次重者每日发作次以上,发作持续时间多为,最长不超过发作过程中无意识障碍括约肌不受累不猝倒,发作间歇期无神经系统阳性体征查,其中例示双侧尾状核头部密度较高例行检查,其中例示右侧尾状核头部略长信号例行脑电图检查,其中例示中央区顶枕区双额区有较多的不规则慢波例行检查,其中例示中央区顶枕区有较多的慢波及散在的尖波治疗本组患者均无先兆,仅例患者发作前有短暂的肢体发紧发胀发冷发沉等难以形容的感觉先兆表现为右侧发作例左侧发作例双侧及左右交叉发作例躯干型发作例其中例累及头颈部和面部而出现挤眉弄眼及噘嘴等例有语言障碍例先是肌肉僵直及肌张力增高而随后出现肢体舞蹈徐动样发作通常发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿.痫药治疗有效,临床表现与癫痫有相似之处,预后良好但与癫痫的关系尚未明确,研究显示是种离子通道病,与基底节功能密切相关预防医学期刊发表中国癌症杂志是由国家教育部主管复旦大学主办复旦大学附属肿瘤医院承办的全国性肿瘤学术期刊,是科技类核心期查,其中例示双侧尾状核头部密度较高例行检查,其中例示右侧尾状核头部略长信号例行脑电图检查,其中例示中央区顶枕区双额区有较多的不规则慢波例行检查,其中例示中央区顶枕区有较多的慢波及散在的尖波治疗本组患者均抗癫痫药物治疗有效诊断及鉴别诊断的诊断主要依据其临床表现特点及辅助检查。在临床诊断上,应与发作性肌张力异常的舞蹈手足徐动症相鉴别,其主要鉴别要点有发作时间持续发作频度诱发因素发病年龄男女发病比例染色体遗传的例患者的临床资料,旨在总结的临床特点及治疗方法,探讨的发病机制临床资料般资料本组例中,男例女例,男女之比为发病年龄岁,平均岁,其中岁者例岁者例岁者例岁者例就诊时年龄岁,平均岁病程个月至年患者既往健康,无头续时间,每日发作数十次,表现为舞蹈手足徐动样不自主运动,不伴有意识障碍和尿便失禁发作有先兆突然运动触发发作,即静止状态下任何随意运动的骤然启动或匀速平稳运动中突然增加运动速度平稳运动中突然增加负荷及改变方向可引起发作发作期间神经系统检查正常肌肉僵直及肌张力增高而随后出现肢体舞蹈徐动样发作通常在发病初期发作较少,以后年内为发作高潮期,轻者每日发作次重者每日发作次以上,发作持续时间多为,最长不超过发作过程中无意识障碍括约肌不受累不猝倒,发作间歇期无神经系统阳性体征抗癫痫药治疗,其中例服用苯妥英钠,次日例服用卡马西平,次日例服用丙戊酸钠,次日,均有效控制发作。患者在发作自然减少时多自动减少药量或不规则服药,岁后患者均不再服药结果本组随访年,患者发病初期发作较少,以后年内为发作高潮期,轻者每日发作次重者每日发作次以上,发作持续时间多为,最长不超过发作过程中无意识障碍括约肌不受累不猝倒,发作间歇期无神经系统阳性体征辅助检查实验室检查示血糖离子甲状腺功能正常例行检性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿。关键词发作性运动,诱发性舞蹈,手足徐动症手足徐动症与肌张力障碍类似,并非个独立的疾病单元,是手指足趾舌或身体其他部位相对缓慢的无目的连续不自主运动临床综合征。发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症是发作性运动障部外伤史无发热惊厥史。例患者有家族史,其中例为兄弟,其母亲有血管性头痛史例为姐妹另例的外祖母母亲在青年时有类似发作史,后症状自我缓解其余患者家庭成员中无类似发作史,亦无锥体外系疾病或癫痫病史临床表现患者均呈运动诱发性发作,发作前发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿.查,其中例示双侧尾状核头部密度较高例行检查,其中例示右侧尾状核头部略长信号例行脑电图检查,其中例示中央区顶枕区双额区有较多的不规则慢波例行检查,其中例示中央区顶枕区有较多的慢波及散在的尖波治疗本组患者均学附属肿瘤医院承办的全国性肿瘤学术期刊,是科技类核心期刊发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症治疗论文原稿。发作性运动诱发性舞蹈手足徐动症是发作性运动障碍中最常见的种类型。本文回顾性总结我院自年至年月收治及随发病初期发作较少,以后年内为发作高潮期,轻者每日发作次重者每日发作次以上,发作持续时间多为,最长不超过发作过程中无意识障碍括约肌不受累不猝倒,发作间歇期无神经系统阳性体征辅助检查实验室检查示血糖离子甲状腺功能正常例行检发作频度诱发因素发病年龄男女发病比例染色体遗传特点等治疗抗癫痫药对疗效显著,如苯妥英钠卡马西平等通过抑制钠通道的活性而抑制细胞膜的兴奋性,从而能够明显减少甚至终止发作综上所述,是发作性运动障碍中最常见的种类型,具有临床特点儿童期发病,发病年龄平均岁阵发性发作持续时间,每日发作数十次,表现为舞蹈手足徐动样不自主运动,不伴有意识障碍和尿便失禁发作有先兆突然运动触发发作,即静止状态下任何随意运动的骤然启动或匀速平稳运动中突然增加运动速度平稳运动中突有较多的慢波及散在的尖波治疗本组患者均予抗癫痫药治疗,其中例服用苯妥英钠,次日例服用卡马西平,次日例服用丙戊酸钠,次日,均有效控制发作。患者在发作自然减少时多自动减少药肌肉僵直及肌张力增高而随后出现肢体舞蹈徐动样发作通常在发病初期发作较少,以后年内为发作高潮期,轻者每日发作次重者每日发作次以上,发作持续时间多为,最长不超过发作过程中无意识障碍括约肌不受累不猝倒,发作间歇期无神经系统阳性体征就诊时年龄岁,平均岁病程个月至年患者既往健康,无头部外伤史无发热惊厥史。例患者有家族史,其中例为兄弟,其母亲有血管性头痛史例为姐妹另例的外祖母母亲在青年时有类似发作史,后症状自我缓解其余患者家庭成员中无类似发作史,亦无锥体外系疾病或癫痫病增加负荷及改变方向可引起发作发作期间神经系统检查正常抗癫痫药物治疗有效诊断及鉴别诊断的诊断主要依据其临床表现特点及辅助检查。在临床诊断上,应与发作性肌张力异常的舞蹈手足徐动症相鉴别,
1、该PPT不包含附件(如视频、讲稿),本站只保证下载后内容跟在线阅读一样,不确保内容完整性,请务必认真阅读。
2、有的文档阅读时显示本站(www.woc88.com)水印的,下载后是没有本站水印的(仅在线阅读显示),请放心下载。
3、除PDF格式下载后需转换成word才能编辑,其他下载后均可以随意编辑、修改、打印。
4、有的标题标有”最新”、多篇,实质内容并不相符,下载内容以在线阅读为准,请认真阅读全文再下载。
5、该文档为会员上传,下载所得收益全部归上传者所有,若您对文档版权有异议,可联系客服认领,既往收入全部归您。