得知，培养基内植株的平均株高直高于其他两组，到天时平均株高达到，已经适合生根培养。增值系数增殖株数接种株数公式表不同基础培养基对蝴蝶兰原球茎增殖的影响接种株数增殖株数增值系数株高时间天图不同培养基下培养蝴蝶兰原球茎增殖后平均株高柱状分布图不同类型培养基和不同添加物对生根的影响试验结果及数据统计见表，由表可知，在添加物的选择上，的香蕉汁的生根效果最好，在基础培养基的选择上培养基的生根效果最好。试验共组处理，每组处理中接种株不等，香蕉汁的处理共接种株，正常生根株，按公式计算，得生根率达到。生根率生根株数接种株数公式表不同培养基和相同浓度不同添加物对蝴蝶兰原球茎生根的影响通过每隔天对各组处理的观察与测量，得到各组平均根长的生长折线图，由图可知，在培养基内添加香蕉汁的生根效果明显优于添加苹果汁土豆汁的处理，到第天时，添加香蕉汁培养基内的平均根长达到。由图可知，在培养基内添加香蕉汁的生根效果也明显优于添加苹果汁土豆汁的处理，天后测量平均根长为。由图可知，在培养基中添加香蕉汁的生根效果也明显于添加苹果汁土豆汁的处理，天后，平均根长为。时间天根长香蕉汁苹果汁土豆汁图基础培养基内添加不同物质后天内的平均生根长度折线图生根率香蕉汁苹果汁土豆汁时间天根长香蕉汁苹果汁土豆汁图基础培养基内添加不同物质后天内的平均生根长度折线图时间天根长香蕉汁苹果汁土豆汁图基础培养基内添加不同物质后天内的平均生根长度折线图第章结论与讨论结论综合上述通过对休眠芽的诱导，对原球茎状体的诱导增殖分化生根等试验，特别是通过对原球茎诱导适宜,配比适宜原球茎增殖的基础培养基适宜原球茎生根的基础培养基及添加物的研究，得出以下结论由花梗节间外植体诱导出的休眠芽在生长调节物培养与快速繁殖植物资源与环境学报刘庆昌,吴国良,张献龙等植物细胞组织培养中国农业大学出版社,吕晓辉蝴蝶兰离体培养研究郑州大学,王静大量元素有机添加物激素对蝴蝶兰原球茎增殖的影响上海农业科技,梁宏伟蝴蝶兰瓶播培养试验生物学通报顾伟民蝴蝶兰组培快繁技术的研究山东林业科技,鲁雪华,郭文杰,徐立晖等蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究园艺学报秦贺兰,孙红梅蝴蝶兰研究进展河南职业技术师范学院学报杨海燕蝴蝶兰组培快繁体系的研究安徽农业大学姚丽娟,徐晓薇,林绍生等蝴蝶兰原球茎增殖分化影响因子讨论亚热带植物科学致谢历时两个多月的时间终于完成了本篇论文，在试验及论文的写作过程中遇到了无数的困难和障碍，幸运的是在院系老师和同学的热心帮助下，所有困难终被克服。对我的论文指导老师老师，我要致以最崇高的敬意,他科学态度严肃，治学精神严谨，在工作上也是丝不苟，精益求精，他的种种精神深深地感染与激励着我。在试验过程中，他给予了我无私的帮助，给我耐心讲解试验操作步骤及注意事项，并亲身示范。在论文写作过程中他不厌其烦的帮助我进行修改和改进。另外，在校图书馆查找资料的时候，图书馆的老师也给我提供了很多方面的支持与帮助。在此向帮助和指导过我的各位老师表示最衷心的感谢,感谢这篇论文所涉及到的各位学者。感谢我的同学和朋友，在我写论文的过程中给予我了很多有用的素材，还在论文的撰写和排版过程中所提供的帮助。由于我的学术水平有限，所写论文难免有不足之处，恳请各位老师和学友批评和指正,致谢人年月日质用量为，时较适宜，诱导的外植体萌芽率达到，其他水平萌芽情况较差，其中,的处理，萌芽率仅为原球茎的增殖培养基在生长调节物质按添加的基础上，通过对比不同用量原球茎的增殖情况得出较为适宜，增值系数达，而用的增值效果最差，增值系数仅为。培养天后测量平均株高，培养基下增殖株的平均株高达高于其他两组适宜生根的基础培养基及添加物的组合为香蕉汁。生根率达，控制单变量得出香蕉汁的诱导效果好于苹果汁和土豆汁，的培养效果好于和。讨论由于影响蝴蝶兰组培快繁的因素很多，如蝴蝶兰品种的选择外植体的选择外植体的消毒处理方法基础培养基的选择生长调节物质的选择及添加量培养温光条件等，该试验是在参考许多学者先前的试验数据的基础上完成的，因取材时间等因素的限制主要研究了诱导原球茎发生增殖生根三个部分，且没有控制全部可变量，最后的试管苗的移栽环节也未完成。许多数据的可行性还有待进步试验的确定。在诱导原球茎发生过程，本实验采用的是蝴蝶兰休眠芽的根尖，利用根尖诱导原球茎优点是剪取根尖对母体影响小，外植体多，取材不受季节限值，缺点是诱导率低，且容易褐化死亡，在选择植物生长调节物质时选择而对诱导根尖无明显效果，这有效缓解了诱导率低的问题，活性炭的加入缓解了培养过程的褐变问题。在原球茎的增殖过程中,尽量将接入培养基的原球茎密度减低，因为试验发现过于密植导致增值缓慢，但由于此试验并未对移植密度对增殖的影响做数据统计及对比，所以适宜的密度仍需进步试验研究。在生根培养过程中，参考文献多处提到添加椰汁的生根效果较好，由于成本问题，本试验没有完成椰汁添加的试验，仅对比了香蕉汁苹果汁土豆汁的培养效果，所得数据是否能有力支持蝴蝶兰大规模商业培养还有待进步研究。近年来，随着蝴蝶兰生产量的逐渐增大,已经不再是名贵品种,市场上的销量也趋于平缓,甚至有下降趋势。所以,国内蝴蝶兰快速繁殖的研究更应该加紧完善现有的技术体系，降低组培成本，以提高经济效益。参考文献陈俊愉,程绪珂中国花经上海文化出版社,谷祝平,杨兰艳丽神奇的世界四川科学出版社,谢峰蝴蝶兰的组织培养研究广西大学，卜朝阳,李炳橘蝴蝶兰组培快繁商品化生产经济效应分析华中农业大学学报,郑玉忠,张振霞,陈泽华蝴蝶兰组织培养研究进展综述亚热带植物科学,王海娟蝴蝶兰组培的研究进展北京农业,魏琪,李凤兰,胡国富等蝴蝶兰快速繁殖研究进展园艺学报，许杰蝴蝶兰组培快繁技术研究农业科技通讯,张启香,方炎明,张晓平蝴蝶兰的组纪迅猛发展产业之。蝴蝶兰的观赏价值和经济价值都很高，在世界花卉产业中的地位很高，甚至在近些年的市场上已有逐渐取代其它花卉的趋势，除种植市场外，其在切花盆花，以及国内逐渐流行起来的新娘捧花市场中均呈欣欣向荣之景况，市场需求量逐年增加，甚至现出供不应求之势。蝴蝶兰较其他花卉具有花期长耐贮运宜于室内摆设投资回报率高等优点，因而成为花卉业的新宠。据统计，早在年，全球兰花贸易总额就已经超过亿美元，其中以蝴蝶兰为主。我国目前兰花生产厂家多家，近年来，云南福建广东等地区都建立了商品化育苗繁殖基地，并且收益颇丰，随着园艺设施的日趋完善，温室在全国各地得到推广建设，些北方省市也建立了较大规模的蝴蝶兰繁育温室。我国台湾蝴蝶兰种苗产业年产值约亿新台币，瓶苗产量达万株，种苗万株。国际上，在美国日本韩国等国家，蝴蝶兰在盆花消费中排行第，在荷兰排行第二，由此可见，蝴蝶兰商场广阔，潜力巨大。选题的理论意义和实际价值随着人们生活水平的提高，花卉产业逐渐兴起，兰花的需求量与日俱增，其中，由于蝴蝶兰花型独特姿态优雅色彩鲜艳花期长久素有兰花皇后的美誉，观赏价值极高，深受世人喜爱。但由于蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株很少发育侧枝，很难采用常规分株方式进行无性繁殖。其种子也不含胚乳或其他组织，在自然条件下萌发率极低，因此无法利用播种方式进行有性繁殖。而采用组织培养方法进行种苗繁殖是目前蝴蝶兰大规模生产的唯途径，而且应用组织培养技术进行蝴蝶兰快速繁殖可以缩短繁育期，获得大量成株，并且可以保持优良性状，维护种质资源，目前，蝴蝶兰快繁途径主要是利用各种外植体诱导原球茎，进而诱导分生苗实现快繁。自年利用蝴蝶兰花梗腋芽培养出试管苗以来，蝴蝶兰组培种苗的工厂化生产迅速发展，技术日趋成熟，但目前由于专业性培育蝴蝶兰的整体水平不是很高，关键的生产环节技术薄弱，造成蝴蝶兰生产成本较高，繁殖系数偏低，工业化生产效率不高，因此建立和完善蝴蝶兰组培快繁技术是解决这问题的关键环节。本课题通过对蝴蝶兰组培所应用培养基的研究，选取不同培养基类型不同激素配比和用量不同添加物等多个方面问题，通过试验及数据分析筛选出适宜的培养基配方，以期优化蝴蝶兰组织培养快繁技术，建立蝴蝶兰组培植株再生技术体系。第章材料与方法材料供试蝴蝶兰为榆林学院植物组织培养试验室蝴蝶兰试苗供试药剂为的升汞培养基所需药品,香蕉汁苹果汁土豆汁等。方法培养基的配制及灭菌休眠芽的诱导培养基的配制根据张启香等研究得知，基础培养基用培养基为宜，其中，，，定期观察记录休眠芽生成情况。此培养过程时间较长,且不在本课题研究范围内,所以实验所用材料为提前诱导出的休眠芽。原球茎的诱导在蝴蝶兰组培研究中，原球茎的诱导是在基础培养基内添加定种类及浓度的植物生长调节剂由幼叶根尖茎尖等外植体脱分化而产生胚性愈伤组织，进而形成原球茎体。本试验采用根尖做原球茎的诱导原材料。在超净工作台上，用酒精灯灼烧解剖刀，待自然冷却后，在诱导生成的休眠芽中切取根尖部位约，然后用自来水清洗，再用酒精灭菌，升汞溶液灭菌，无菌水清洗次，根据杨海燕的研究，用消毒过的刀片在根尖顶端纵向切割两刀成十字型，能有效增加诱导率，切割后分别插入不同培养基中进行原球茎诱导培养，每瓶培养基中放置个根尖。培养条件为温度，光照强度，光照时数。定期观察记录原球茎诱导情况，分别记录数据，统计各培养基中的诱导率。原球茎的增殖在蝴蝶兰的组培快繁研究中，影响原球茎增殖的因素较为复杂，主要有试验中所使用的蝴蝶兰品种原球茎切割体积外植体的选择培养的环境条件以及增殖培养基的选择等。本试验主要研究增殖培养基对原球茎增殖分化的影响。在原